Что такое инфекционная нагрузка и сколько коронавируса нужно, чтобы заболеть
Что такое инфекционная нагрузка и сколько коронавируса нужно, чтобы заболеть
Если бы человек подвергся воздействию одной копии вируса SARS-CoV-2, вряд ли бы он заразился. Иммунная система организма сразу бы нейтрализовала его. Но сколько нужно вируса, чтобы заболеть? Может, сотни или тысячи?
Доза имеет значение?
Количество патогена, необходимое для развития инфекции, называется инфекционной дозой. Чем она выше, тем с большей вероятностью патоген подавит иммунную систему и человек заболеет. Ученые считают, что для заражения ковидом нужно порядка нескольких сотен или тысяч частиц вируса.
Для сравнения: чтобы заразиться ротавирусом, нужно еще меньше ― от десятка до сотни вирусных частиц, гриппом ― 20—50, аденовирусом ― 150. Для заражения вирусом полиомиелита потребуется от 30 до тысячи частиц, а чтобы подхватить папилломавирус, нужно аж 10 тысяч вирусных крошек, пишет cuprum.media.
Инфекционная доза большинства вирусов связана не только с самим фактом заражения, но и с серьезностью симптомов болезни: чем она выше, тем выше вирусная нагрузка и тем хуже будет чувствовать себя больной.
Вирусная нагрузка — это количество вирусных частиц в определенном объеме биологической жидкости зараженного организма. Исследование, которое провели китайские ученые, показало, что пациенты с более тяжелыми симптомами ковида, как правило, имели более высокую вирусную нагрузку, а также то, что у пожилых людей вирусная нагрузка была выше. С другой стороны, ученые из Италии не обнаружили разницы в вирусной нагрузке между теми, у кого есть симптомы, и теми, у кого нет.
На этот принципиальный вопрос пока нет однозначного ответа. Если первоначальное количество вируса, которым заражен человек, не коррелирует с серьезностью симптомов заболевания, это будет существенно отличать SARS-CoV-2, например, от гриппа. При гриппе большее количество вируса напрямую связано с худшими симптомами.
Даже если первоначальная доза вируса не связана с серьезностью заболевания, все равно стоит попытаться минимизировать его воздействие на себя, потому что это снизит ваши шансы заболеть в принципе.
Чем выше вирусная нагрузка ― тем заразнее носитель
Симптомы болезни проявляются не сразу. Инкубационный период — отрезок времени от момента заражения до появления первых признаков. В среднем инкубационный период COVID-19 составляет от пяти до шести дней, но может колебаться от двух до четырнадцати дней. Уже в этот период носитель вируса может быть заразен. Со взрывным ростом числа патогенов проявляется и симптоматика: температура, кашель, потеря обоняния. В этот момент вирусная нагрузка на организм становится очень высокой.
Она будет оставаться высокой в течение первых нескольких дней (до недели). В эти дни в одном миллилитре слюны пациентов с ковидом содержится порядка 150 тысяч вирусных частиц. Затем со временем концентрация снижается.
Вероятно, люди с высокой вирусной нагрузкой могут выделять больше целых вирусов, что делает их более заразными. Некоторые люди даже ухитряются заразить своих питомцев. А вот наоборот не получится: у кошек и собак при инфицировании будет низкая вирусная нагрузка, и человек от них вряд ли заразится. По крайней мере пока таких случаев не было зафиксировано (ну, не считая того, когда одна летучая мышка заразила китайца).
Хотя летом этого года в Дании появились пациенты с мутировавшим вирусом SARS-CoV-2. Его же обнаружили и у норок, которых выращивали заболевшие. Вероятно, риск передачи от животного к человеку все же существует, поскольку звери могут выступать в качестве резервуаров вируса. Пока «мутант» не представляет большей опасности, чем оригинал. Мы писали о том, как относиться к новостям про мутации нового коронавируса. Спойлер: сохранять спокойствие.
Результаты испытаний отечественной ПЦР-тест-системы «АмплиСенс ВИЧ Монитор» для количественного определения РНК ВИЧ в плазме крови пациентов
Концентрация РНК ВИЧ в плазме крови (вирусная нагрузка) является одним из важнейших показателей для прогнозирования а также мониторинга противоретровирусной терапии [3, 5]. Противовирусные препараты, подавляя репликацию ВИЧ, приводят к снижению концентрации вируса в плазме крови. Поэтому, изучая изменение концентрации РНК ВИЧ в процессе лечения, можно судить об эффективности терапии уже через от ее начала [3].
Существует несколько подходов для количественного определения РНК ВИЧ: полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией изотермальная амплификация (NASBA) и разветвленная (bDNA). В России используется только ПЦР, и до последнего времени для количественного определения РНК ВИЧ применялась фирмы Рош» (Швейцария) «Amplicor Вместе с тем высокая стоимость исследования значительно ограничивала использование данной поэтому разработка доступного по цене отечественного аналога стала актуальной проблемой.
Разработанная в 1999 г. отечественная «АмплиСенс ВИЧ Монитор» производства Центрального НИИ эпидемиологии МЗ РФ, отличаясь низкой себестоимостью, продемонстрировала высокие аналитические показатели [1]. В связи с нарастанием эпидемии в России внедрение данной в клиническую практику стало важной задачей на пути улучшения качества жизни пациентов.
Целью настоящей работы являлось проведение расширенных клинических испытаний «АмплиСенс ВИЧ Монитор» для определения диагностической ценности отечественной по сравнению «Cobas Amplicor Monitor v. 1.5».
Материалы и методы
Пациенты. 72 образца цельной крови было получено пациентов, из них 5 образцов — от инфицированных детей в возрасте до 1 года, рожденных матерей, 30 образцов — от 15 пациентов, получавших противоретровирусную терапию, оставшиеся 37 образцов — от взрослых пациентов, не получавших противовирусной терапии.
Отрицательная контрольная группа состояла из 106 образцов цельной крови от лиц, у которых подтверждено отсутствие с помощью иммуноферментного анализа.
Взятие крови и подготовка ее к анализу. Кровь забирали утром натощак в пробирку ЭДТА из расчета 1:20. В течение 6 часов с момента взятия крови отбирали плазму. Для этого цельную кровь центрифугировали при в течение 20 минут. Хранили образцы плазмы при температуре минус 700С.
Коммерческая панель субтипов. Панель образцов плазмы крови, содержащих была предоставлена Национальным институтом биологических стандартов и контроля Великобритании (NIBSC) (кат. № 01/466). В панели представлены следующие субтипы A, B, C, D, Е, F, G, H, группы О и N. Образцы плазма, разлитые в пробирки по 1 мл, хранили при температуре минус 700°С.
Стандартный образец предприятия (СОП) ВИЧ. СОП, разработанный в ЦНИИЭ МЗ РФ, представляет собой криопреципитированную плазму крови человека, содержащую вирус иммунодефицита человека 1 типа в концентрации 53.000 копий РНК/мл. Концентрацию РНК в СОП определяли с помощью «Cobas Amplicor Monitor v. 1.5» фирмы Рош. СОП, разлитый в пробирки по 0,25 мл, хранили при температуре минус 700С. Из СОП сделано 2 последовательных разведения с использованием плазмы. Каждое разведение СОП разлито в пробирки по 0,25 мл и заморожено при температуре минус 700°С.
Международный стандарт ВИЧ. Международный стандарт, предоставленный Национальным институтом биологических стандартов и контроля Великобритании (NIBSC) (кат. №97/656), представляет собой высушенный образец плазмы крови с содержанием РНК ВИЧ 105 копий. Образец был разведен в 0,5 мл деионизованной воды и из него сделана серия разведений с использованием плазмы. Все разведения, разлитые в пробирки по 0,2 мл, хранили при температуре минус 700°С.
Определение концентрации РНК ВИЧ. Концентрацию РНК ВИЧ определяли согласно прилагаемой инструкции. Заявленные характеристики тест-систем и процедура анализов были следующими:
1. Тест-система «Cobas Amplicor v. 1.5». Линейный диапазон измерения концентрации РНК ВИЧ от 400 до 750.000 копий РНК/мл. РНК выделяли из 200 мкл плазмы крови путем высаживания изопропанолом. Затем РНК элюировали в 400 мкл и 50 мкл добавляли в амплификационную смесь. Амплификацию и детекцию продуктов ПЦР осуществляли автоматически, используя анализатор Cobas Amplicor Рош», Швейцария).
2. Тест-система «АмплиСенс ВИЧ Монитор». Линейный диапазон измерения концентрации РНК ВИЧ от 500 до 800.000 копий РНК/мл. РНК выделяли из 100 мкл плазмы крови путем сорбции на силикагеле. Очищенную РНК элюировали в 40 мкл и 25 мкл добавляли в амплификационную смесь. Амплификацию проводили на амплификаторе GeneAmp PCR System 2400 («Applied Biosystems», США). Детекцию продуктов амплификации проводили методом гибридизационно-ферментного анализа в лунках микропланшета, сенсибилизированного
3. Тест-система «LCx HIV RNA Quantitative assay» («Эбботт», США). Линейный диапазон измерения концентрации РНК ВИЧ от 178 до 5.000.000 копий РНК/мл. РНК выделяли из 100 мкл плазмы крови путем хроматографического разделения нуклеиновых кислот с помощью колонок производства QIAGEN (Германия). Очищенную РНК элюировали в 120 мкл и 50 мкл добавляли в амплификационную смесь. Амплификацию проводили на амплификаторе GeneAmp PCR System 480 («Applied Biosystems», США). Детекцию продуктов ПЦР осуществляли автоматически, используя анализатор LCx («Эбботт», США).
Предел линейного измерения концентрации РНК. Для оценки нижнего предела измерения «АмплиСенс ВИЧ Монитор» были исследованы разведения образцов плазмы крови с известной концентрацией РНК ВИЧ: концентрация РНК в исходных образцах была измерена с помощью «Cobas Amplicor v. 1.5»«.
Воспроизводимость. Три и три образца плазмы крови были протестированы в 10 повторах с помощью «АмплиСенс ВИЧ Монитор». Воспроизводимость оценивали, рассчитывая коэффициент вариации.
Специфичность. 106 образцов плазмы крови от здоровых лиц, в которых отсутствовали антитела к ВИЧ (НПО «Диагностические системы», Россия), были исследованы с помощью тест-системы «АмплиСенс ВИЧ Монитор». Также было протестировано 16 образцов, содержащих следующие микроорганизмы: вирусы гепатитов B, C, D, вирус вирусы простого герпеса 1 и 2 типа, цитомегаловирус, папиломавирусы 11, 18, 16, 6 типов, аденовирус, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Coxiela burneti, Rickettsia prowazekii. Специфичность оценивали по формуле: число отрицательных результатов/общее число образцов из контрольной группы 100%.
Степень совпадения количественных результатов. Для оценки сопоставимости количественных результатов было протестировано 72 образца плазмы крови пациентов, 10 образцов коммерческой панели субтипов СОП ВИЧ и его разведения (7 образцов), разведения международного стандарта (3 образца). Результаты, полученные с помощью двух «Cobas Amplicor Monitor v. 1.5» и «АмплиСенс ВИЧ Монитор», считали совпадающими, если разница между ними не превышала 0,5 lg. Корреляцию результатов, полученных с помощью двух оценивали, рассчитывая коэффициент корреляции по Спирмену.
Оценка эффективности противовирусной терапии. Образцы плазмы крови от 15 пациентов, получавших противоретровирусную терапию, были протестированы с помощью «Cobas Amplicor Monitor v. 1.5» и «АмплиСенс ВИЧ Монитор. Анализируемые образцы плазмы крови были взяты от пациентов до начала лечения и через 1 месяц лечения. Эффект противовирусной терапии оценивали по изменению концентрации РНК ВИЧ в процессе лечения (в логарифмических единицах) [3].
Измерение вирусной нагрузки
Научно-диагностический центр лабораторных технологий
Телефоны для справок:
Личный кабинет клиента
В корзине пусто!
Вирусный гепатит С (HCV), количественный
Вирусный гепатит С (HCV), количественный-исследование для выявления возбудителя гепатита C (HCV), в ходе которого с помощью метода полимеразной цепной реакции в реальном времени (РТ-ПЦР) определяется наличие генетического материала (РНК) вируса и его количество (вирусная нагрузка) в образце крови. Вирус гепатита С (HCV) – РНК-содержащий вирус из семейства Flaviviridae, который поражает печень. Он способен размножаться в клетках крови (нейтрофилах, моноцитах и макрофагах, В-лимфоцитах) и вызывать криоглобулинемию, болезнь Шегрена и В-клеточные лимфопролиферативные заболевания. HCV благодаря высокой мутационной активности способен избегать воздействия защитных механизмов иммунной системы. Существует 6 генотипов и множество субтипов вируса, которые имеют разные значения для прогноза развития заболевания и эффективности противовирусной терапии. Выявление РНК HCV свидетельствует о размножении вируса в организме и является методом диагностики заболевания. Генетический материал вируса можно обнаружить с помощью ПЦР через 10-12 дней после инфицирования – в этот период специфические антитела, которые образуются через несколько месяцев после заражения, отсутствуют и биохимические показатели функции печени находятся в пределах референсных значений.
Посредством ПЦР выявляют РНК вируса качественно или количественно. Благодаря качественному методу подтверждается присутствие вируса гепатита С и его активное размножение. Количественное определение вирусной нагрузки с учетом генотипа HCV позволяет контролировать проводимую терапию и прогнозировать течение болезни.
Эффективность лечения оценивается по количеству РНК до и во время терапии. Обычно вирусная нагрузка крови снижается в несколько раз за первые три месяца успешного лечения. При эффективной терапии виремия уменьшается на два порядка в первые 4-12 недель лечения и после окончания курса терапии генетический материал вируса в крови не обнаруживается. Отсутствие снижения виремии через 12 недель с начала лечения указывает на его неэффективность. Рекомендовано проводить анализ до начала терапии, на 4-й, 12-й и 24-й неделях лечения и через 24 недели после окончания курса. Длительность терапии и периодичность количественного определения РНК вируса гепатита С зависит от генотипа вируса и степени повреждения печени.
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Показания к исследованию
Для подтверждения диагноза «вирусный гепатит С».
Для прогнозирования течения вирусного гепатита С.
Для мониторинга противовирусной терапии и решения вопроса о дальнейшей тактике лечения.
При качественном обнаружении РНК вируса гепатита С.
При остром и хроническом вирусном гепатите С.
При микст-гепатитах.
При планировании, во время и после окончания противовирусной терапии.
Интерпретация
Не обнаружено – РНК вируса гепатита С не обнаружена или значение ниже предела чувствительности метода (200 копий/мл = 40 МЕ/мл).
< 7,5*10^2 копий/мл (<1.8*10^2 МЕ/мл) – РНК вируса гепатита С обнаружена в концентрации ниже линейного диапазона концентраций.
< 2*10^6 копий/мл (< 8*10^5 МЕ/мл) – РНК вируса гепатита С обнаружена. Низкая виремия (наиболее благоприятный прогноз течения заболевания и эффективности терапии).
> 2*10^6 копий/мл (>8*10^5 МЕ/мл) – РНК вируса гепатита С обнаружена. Высокая виремия.
>1,0*10^8 копий/мл (>2,4*10^7 МЕ/мл) – РНК вируса гепатита С обнаружена в концентрации выше линейного диапазона концентраций.
Линейный диапазон концентраций РНК вируса гепатита С, определяемых детектирующим амплификатором, составляет 7,5*10^2 – 1,0*10^8 копий/мл (1,8*10^2 – 2,4*10^7 МЕ/мл).
На результаты могут влиять
загрязнение биоматериала;
наличие в образце ингибиторов – химических и белковых субстанций, влияющих на различные компоненты ПЦР;
присутствие в крови гепарина.
Уровень вирусной нагрузки крови не указывает на степень повреждения печени и тяжесть заболевания. Для их оценки необходимо исследовать биохимические показатели и материалы биопсии.
При планировании лечения очень важно определить генотип вируса гепатита С.
Назначается в комплексе с
Anti-HCV, антитела
HCV – подтверждающий тест (антитела к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита)
HCV, РНК [качетсвенный ПЦР]
HCV, генотипирование, РНК [ПЦР]
Биохимический анализ крови при заболеваниях ЖКТ
Вирусная нагрузка при ВИЧ
Для человека, живущего с ВИЧ, показатель вирусной нагрузки приобретает очень важное значение. Результаты анализов позволяют оценить степень активности вируса в крови человека. Врачи по показателю определяют эффективность препаратов для терапии ВИЧ. Благодаря контролю вирусной нагрузки при беременности, женщина может быть уверена в рождении здорового ребенка.
Есть свои и не зависящие от пола особенности. Рассмотрим, от чего зависит, на что влияет вирусная нагрузка при ВИЧ и как правильно расшифровывать показатели.
Общая характеристика метода вирусной нагрузки
Показатель вирусной нагрузки при ВИЧ стали измерять сравнительно недавно, когда в клиническую практику вошли молекулярно-биологические методы обследований. По сути, это – метод количественного определения ВИЧ-инфекции. Показывает, сколько вирусных тел содержится в одной условной единице объема крови пациента (как правило – 1 мл). Для квалифицированного врача инфекциониста очень важен показатель вирусной нагрузки и данные анализа на CD4. Они предоставляют 95% всей необходимой информации о динамике инфекции у отдельно взятого человека.
Чтоб получить необходимые данные, наиболее широко используются три варианта тестов:
- Полимеразно-цепная реакция в реальном времени (ПЦР, PCR RNA).
- Метод разветвленной ДНК – более простой, но менее точный, чем ПЦР.
- Метод амплификации нуклеиновых кислот рибосом (NASBA).
Есть еще несколько менее распространенных вариантов исследований, которые применяются больше в исследовательских, нежели практических целях. Причем до изобретения препаратов для антиретровирусной терапии, вирусная нагрузка не имела большой клинической ценности. Врачей больше интересовал показатель иммунных клеток СД4 (CD4).
Именно по нему отслеживали степень повреждения иммунитета вследствие ВИЧ-инфекции. Было замечено, что чем больше вирусная нагрузка, тем сильнее падает уровень CD4. Поэтому считалось, что тесты на определение количества вирусов в крови человека не рациональны из-за высокой цены. Ситуация изменилась с внедрением препаратов, сдерживающих размножение ВИЧ.
Диагностическая ценность показателя вирусной нагрузки при ВИЧ
Когда стало возможным влиять на репликацию вируса, тормозить ее, данные вирусной нагрузки оказались незаменимы. Поэтому сейчас сдать такой анализ можно практически в любом крупном городе, в центре оказания помощи ВИЧ-инфицированным людям. При необходимости у немобильного или далеко живущего пациента набирают в специальный вакутайнер небольшую пробу венозной крови. И отправляют на исследование в ту лабораторию, где есть такое оборудование.
Исследование проводят в таких случаях:
- установить факт заражения;
- перед тем, как начать прием препаратов для антиретровирусной терапии;
- для контроля эффективности назначенной схемы АРТ;
- установление степени эпидемической опасности пациента;
- подтверждение или опровержение диагноза ВИЧ-инфекции в сомнительных случаях.
Рассмотрим каждый пункт немного подробнее.
Факт заражения ВИЧ
Первые исследования крови ВИЧ-инфицированных показали, что через несколько недель после инфицирования в крови человека резко за 1-3 дня вырастает количество копий возбудителя.
То есть анализ на вирусную нагрузку позволяет обнаружить инфекцию задолго до того, когда станут положительными стандартные серологические тесты на антитела к ВИЧ. Благодаря такому знанию человек может быстрее начать лечение заболевания, получает возможность уберечь от заражения близких.
Начало терапии ВИЧ
Вирус иммунодефицита человека очень изменчив, из-за чего в отношении его пока не создана вакцина. Второй важный момент – возбудитель вырабатывает стойкость к разным препаратам АРТ терапии. Анализ на вирусную нагрузку перед тем, как начать лечение, делают для получения исходных данных. От этих показателей затем будут отталкиваться, чтоб оценить динамику заболевания.
Контроль эффективности лечения ВИЧ
Полностью вылечить ВИЧ пока не удается. Вирус прячется в клетках организма и извлекать его оттуда, не уничтожив зараженную клетку, еще не научились. Но можно снизить до минимума негативное влияние, которое оказывает ВИЧ на человека, чего и добиваются, назначая АРТ. Если возбудитель чувствителен к выбранной схеме, вирусная нагрузка начнет снижаться. При неэффективности хотя бы одного средства – останется прежней или начнет расти, сравнительно с исходными данными. Число вирусов в крови падает не так быстро, как хотелось бы. Поэтому график обследований зависит от сроков начала терапии. Сначала сдавать кровь нужно каждые 2 месяца.
Затем, после достижения оптимального показателя (не определяемая вирусная нагрузка), – раз в 4-6 месяцев или при ухудшении состояния здоровья.
Контроль риска заражения ВИЧ
Доказано, что чем выше вирусная нагрузка, тем большую опасность представляет секс с зараженным человеком. И наоборот: небольшое количество копий ВИЧ в крови способствует меньшему риску заразиться. Идеальный вариант, как мы писали выше – нулевая или неопределяемая.
Верификация диагноза при ВИЧ
Бывают такие ситуации, когда необходимо немедленно установить, заражен ли человек. Также нельзя исключить сомнительных или даже противоречивых данных серологических, ИФА тестов на ВИЧ. Тогда единственный способ установить истину – сдать анализ на вирусную нагрузку. Первые копии вируса появляются в крови через 2-3 недели от момента заражения. И потом, без лечения, ВИЧ из крови никуда не исчезает. Антитела, же, обнаруживаются только спустя 1-3 месяца от заражения. Поэтому если даже один анализ на вирусную нагрузку показал, что она не равна нулю, то пациента следует расценивать как заразившегося. То есть вирус в крови есть, но антитела к ВИЧ еще не выработались. И потому кажется, что заболевания нет. Напротив, отрицательная или не определяемая нагрузка у человека, никогда не принимавшего АРТ, – гарантированный признак отсутствия инфекции.
Варианты результатов вирусной нагрузки при ВИЧ
Из вышеизложенного понятно, что чем меньше в крови ВИЧ, тем ниже риск передачи вируса другим людям. Актуально такое знание при беременности и, если человек не желает прекращать интимные отношения со здоровым партнером.
Условно выделяют четыре степени вирусной нагрузки:
- очень высокая, когда определяется более 100 тыс. копий в 1 мл венозной крови;
- высокая, когда нагрузка находится в диапазоне 10 тыс. – 100 тыс. вирионов/мл;
- средняя при показателях нагрузки 1000-10 тыс.;
- низкая – от 1000 и ниже копий.
Иногда врачи игнорируют среднюю степень и относят ее к высокой, ничего плохого в этом нет. Считается, что при вирусной нагрузке более 100 000, необходимо начинать прием антиретровирусных препаратов. В дальнейшем, количество копий будет только расти. И чем больше показатели вирусной нагрузки, тем сильнее угнетается иммунитет, тем активнее прогрессирует ВИЧ. Благодаря приему препаратов АРТ у многих пациентов показатель становится не определяемым.
Иногда в заключении анализа так и пишут, иногда указывают, что количество ВИЧ копий ниже какого-то порога. И в том и ином случае, результаты означают, что количество вируса в крови ничтожно мало. Если делать анализ на разном оборудовании, разными методами, то цифры будут отличаться, даже если пробы взять у одного пациента. Такой момент необходимо учитывать при расшифровке результатов.
Изменения вирусной нагрузки при ВИЧ в динамике
У человека без терапии количество вирионов в 1мкл крови может достигать очень больших цифр. Вирусная нагрузка в 700000 копий ВИЧ – очень серьезный, но не такой уж и редкий показатель. Несомненно, необходимо назначать АРТ. Для наглядности, построим таблицу зависимости иммунного статуса, уровня вирусной нагрузки и прогноза у впервые выявленного пациента:
Степень нагрузки
Уровень CD4
АРТ
Расшифровка
Нужна консультация специалиста (инфекциониста)
500 (в некоторых протоколах – 350) и меньше
Нужна консультация специалиста, профилактика оппортунистических инфекций
Рекомендована, но не обязательна
Нужна консультация специалиста, регулярный мониторинг
500 (в некоторых протоколах – 350) и меньше
Нужна консультация специалиста, профилактика оппортунистических инфекций
Рекомендована, но не обязательна
Нужна консультация специалиста
В следующей таблице рассмотрим типичные ситуации в отношении пациентов, уже принимающих терапию несколько месяцев:
Степень нагрузки
Уровень CD4
Расшифровка
Нулевая, не определяется, меньше 40 копий в 1 мл
Схема работает, вирусемия падает. Необходима профилактика оппортунистических инфекций
Нулевая, не определяется, меньше 40 копий в 1 мл
Схема работает, нужно продолжить текущий мониторинг
Не имеет критического значения
Девиации исследований, всплески, вызванные колебаниями вируса в крови или погрешностью методики тестирования крови. Схема работает, при СД4 меньше 500 – нужна профилактика оппортунистических инфекций
Не имеет критического значения
Схема, скорее всего работает. Необходим повторный анализ через 8 недель, при СД4 меньше 500 – нужна профилактика оппортунистических инфекций
Высокая, очень высокая
Не имеет критического значения
Схема нуждается в замене. Необходима повторная консультация инфекциониста.
Иногда стойкая вирусная нагрузка связана с низкой приверженностью пациентов к лечению.Это пропуск приема препаратов, несоблюдение рекомендаций по времени и условиям приема. В дальнейшем, у начавших лечение людей иммунный статус начинает восстанавливаться, параллельно снижается вирусная нагрузка. Правильно подобранная схема должна снизить количество копий ВИЧ на 90% в течение 8 недель.
Впрочем, если за это же время количество копий в 1 мл падает на треть от исходного показателя, то схему тоже можно считать эффективной. Для примера, на начало терапии, вирусная нагрузка составляла 500000/мл. Тогда, через два месяца, этот показатель должен составлять не более, чем 200000, в идеале – 100-150 тыс. копий/мл. В течение 6-8 месяцев от начала терапии, вирусная нагрузка должна стать не определяемой.
Нулевой показатель вирусной нагрузки
В течение 6 месяцев у многих пациентов с ВИЧ, получающих терапию, вирусная нагрузка становится неопределяемой. Такой результат означает, что в крови активных вирусных телец практически нет. Или чувствительности оборудования не хватает, чтоб обнаружить. Цифра очень хорошая, означает, что активное размножение и гибель иммунокомпетентных клеток удалось практически остановить. Но полностью безопасным считать пациента нельзя. ВИЧ сохраняется в лимфоцитах и других клетках крови, в мозгу и внутренних органах. Так что даже при сексе вероятность заражения партнера по сексу все равно сохраняется. Не говоря уже о переливании крови или пользовании общим шприцем – здесь вероятность заражения 100%. Пациентам с нулевой вирусной нагрузкой можно обследоваться 3-4 раза в год. Так как цена исследования достаточно высока (хотя по направлению врача инфекциониста – бесплатно), то чаще сдавать анализы не стоит. Бывает, что в результатах проскакивает повышение числа копий до 500 в 1 мл. Это – «пунктиры» или всплески, вариант нормы.
Остерегаться нужно, если после нулевых цифр вирусная нагрузка поднимается высоко, до 10-12 тыс. копий ВИЧ. В таких случаях необходимо корректировать схему терапии.
Нагрузка, беременность и роды
Неопределяемый уровень – цель для женщин, планирующих беременность или уже вступивших в период вынашивания. Нулевой показатель означает, что для ребенка есть очень большие шансы, более 90% – родиться здоровым.
Иногда, чтоб снизить риск заражения плода еще больше, врачи рекомендуют заменить роды через родовые пути кесаревым сечением. При высокой нагрузке шансов для ребенка родиться с врожденным ВИЧ намного больше, независимо от способа родоразрешения. При этом многолетний опыт использования препаратов АРТ доказывает, что они безопасны как для мамы, так и для младенца. Но кормить младенца грудным молоком все же не стоит: в крови содержится лишь 2% от всех копий ВИЧ в теле человека. И то, что нагрузка нулевая, не означает, что жизнеспособных вирионов нет в других органах и отделах организма.
Для определения вирусной нагрузки при ВИЧ обращайтесь к автору этой статьи – венерологу в Москве с многолетним опытом работы.
С какими ограничениями сталкиваются люди с ВИЧ
Вирус иммунодефицита человека, или ВИЧ, — заболевание, которое поражает иммунную систему, из-за чего увеличивается риск развития инфекций и некоторых видов рака. На конец июня 2021 года в России более миллиона человек живет с диагнозом «ВИЧ».
ВИЧ пока нельзя вылечить, но можно значительно продлить жизнь с помощью антиретровирусной терапии, которая снижает вирусную нагрузку на организм и риск передачи инфекции. Рассказываем, что становится возможным благодаря антиретровирусной терапии и какие ограничения, к сожалению, остаются.
👶 Заводить детей
Можно. Если женщина, живущая с ВИЧ, проходит антиретровирусную терапию, риск, что вирус передастся плоду, — всего 1%.
Всех детей пациенток с ВИЧ ставят на учет в региональных центрах профилактики и борьбы с ВИЧ и ее терминальной стадией. В первые 18 месяцев детям нужно сдать несколько анализов. В первые 2 дня после рождения, в 1 и в 4 месяца берут кровь для ПЦР-теста на ВИЧ. Первый анализ с большой вероятностью будет положительным, и это нормально. После третьего анализа нужно приехать в центр на осмотр врача, он может назначить дополнительные исследования.
С 1 до 2 лет ребенка ждет три анализа на антитела к ВИЧ: в год и повторно через месяц, а потом — в 1,5 года. Если из всех анализов минимум два будут отрицательными, малыша снимут с учета
🤱 Кормить грудью
Нельзя. Грудное вскармливание увеличивает риск передать заболевание ребенку, даже если мама проходит антиретровирусную терапию и в анализах крови на вирусную нагрузку вирус не определяется.
Центры по контролю и профилактике заболеваний США рекомендуют женщинам, живущим с ВИЧ, воздержаться от грудного вскармливания. Грудное молоко можно заменить молочной смесью
💉 Вакцинироваться
Можно, но после консультации с врачом. Вакцинация — эффективный способ защиты от инфекций. Людям с ВИЧ прививки особенно необходимы, так как вирус поражает иммунную систему, из-за чего она не может полноценно бороться с бактериями и вирусами.
Перед вакцинацией важно проконсультироваться с лечащим врачом. Дело в том, что людям, живущим с ВИЧ, противопоказаны некоторые живые вакцины либо их можно вводить, только когда количество клеток CD4 превышает 200 штук на миллилитр крови. Если клеток меньше, вакцинацию следует отложить.
Вне зависимости от количества CD4-клеток люди с ВИЧ входят в группу риска развития осложнений на фоне COVID-19 . Вакцина против коронавирусной инфекции для пациентов с вирусом иммунодефицита безопасна и снижает риск тяжелого течения болезни
🍾 Пить алкоголь
Нельзя. Постоянное воздействие больших доз алкоголя ухудшает работу иммунной системы даже у здоровых людей. Исследования показали, что у людей с ВИЧ, которые регулярно употребляют алкоголь, вирусная нагрузка больше, а общее количество клеток CD4, которые помогают бороться с инфекциями и вирусами, ниже.
Кроме того, алкоголь — это депрессант и он может усугубить психологическое состояние человека, живущего с ВИЧ, например усилить тревогу
🔩 Делать пирсинг, тату и ходить к косметологу
Можно. Ничего из этого не противопоказано людям, живущим с ВИЧ. Но тату, пирсинг и инвазивные косметологические процедуры, например уколы ботокса, повышают риск проникновения инфекций через поврежденную кожу. Особо опасны оппортунистические инфекции, которые развиваются только при выраженном снижении иммунитета.
Риск заражения снижается у людей, проходящих антиретровирусную терапию, с уровнем клеток CD4 от 350 штук на миллилитр крови. Кроме того, стоит выбирать добросовестных мастеров, которые используют одноразовые иглы, стерилизуют инструменты и дезинфицируют рабочее место после каждого клиента.
Никаким мастерам или медицинским специалистам, кроме лечащего врача из центра по лечению терминальной стадии ВИЧ, человек сообщать о диагнозе не обязан
🩸 Быть донором
Нельзя. ВИЧ — противопоказание для донорства крови и органов в России. По закону донор обязан сообщить медицинскому работнику о перенесенных инфекционных заболеваниях или контакте с инфекционными больными.
А вот в некоторых других странах человек, живущий с ВИЧ, может стать донором органов для пациента с аналогичным диагнозом. Например, в 2019 году в США впервые пересадили почку от одного человека с ВИЧ другому
👩⚕️ Работать врачом или медсестрой
Нельзя. Человек с ВИЧ не обязан сообщать о своем статусе будущему или нынешнему работодателю, но есть исключения. Перед приемом на новую работу и на периодических медосмотрах врачи, средний и младший медицинский персонал, судебно-медицинские эксперты, а также сотрудники научно-исследовательских центров и производств по изготовлению иммунобиологических препаратов и ряд других специалистов должны проходить проверку на ВИЧ.
При этом, если тест будет положительным, человеку должны предложить другую позицию, где риск передачи заболевания исключен. Во всех остальных случаях ограничение в работе из-за положительного ВИЧ-статуса незаконно