Laiveko.ru

Медицина и здоровье
0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Снуп спрей назальный дозированный 45 мкг/доза 15мл**

Провигил для перорального применения: передозировка

Произошла какая-то ошибка.

Для регистрации и совершения покупки в ООО «Аптека17» Вам требуется предоставить в распоряжение сайта некоторые персональные данные, являющиеся необходимыми для оформления заказа на приобретение товаров или оказания услуг. Принимая условия, Вы:

  • сообщаете достоверную информацию о себе (имя пользователя, его электронный адрес (e-mail), контактный телефон, место жительства, паспортные данные (при оформлении возврата товара) и информация о банковской карте)
  • даёте своё согласие на её сбор и обработку ООО «Аптека17» с целью предоставления Вам своих товаров и услуг (продуктов), включая, но не ограничиваясь:, осуществление доставки , предоставление сервисных услуг, распространения рекламных сообщений (в т.ч. о проводимых акциях и специальных предложениях через любые каналы коммуникации, в том числе по почте, SMS, электронной почте, телефону, иным средствам связи), сбора мнения о работе ООО «Аптека17»
  • оформляя заказ на Сайте Клиент в соответствии с ч. 1 ст 18 Федерального закона «О рекламе», предоставляет свое предварительное согласие на получение сообщений рекламного характера (в форме СМС и/или пуш-уведомлений и/или посредством приложений и/или мессенджеров для смартфонов и/или телефонных звонков и/или иным образом на указанный Клиентом номер телефона, адрес электронной почты). В случае нежелания получать сообщения рекламного характера Клиенту следует позвонить в Аптеку по телефону +7 (495) 966-33-03 или написать письмо на e-mail: [email protected] с просьбой об отказе от СМС рекламного характера.

В ходе обработки мы имеем право совершать с персональными данными следующие действия: собирать, записывать, систематизировать, накапливать, хранить, уточнять, извлекать, использовать, передавать для того, чтобы изучать потребности клиентов и повышать качество своих продуктов и услуг, обезличивать, блокировать, удалять, уничтожать.

ООО «Аптека17», зарегистрированный по адресу: 127521, г. Москва, ул Октябрьская, д. 105 , в соответствии с законодательством Российской Федерации, гарантирует неразглашение передаваемой Вами информации личного характера, а также обязуется обеспечить режим ее безопасного хранения — защиту от случайного или умышленного несанкционированного доступа и предупреждение возможных рисков копирования, распространения, блокирования, изменения, повреждения, утраты или уничтожения данных.

Вы можете забрать самовывозом свой заказ в любой из многочисленных аптек наших партнеров. Доставка лекарств может осуществляться только для граждан, относящихся к льготным категориям на основании ст. 2 Федерального закона РФ от 09.01.1997 N 5-ФЗ «О предоставлении социальных гарантий героям социалистического труда и полным кавалерам ордена трудовой славы» (в ред. от 02.07.2013) и ст 1.1 Закона РФ от 15.01.1993 N 4301-1 «О статусе Героев Советского Союза, Героев Российской Федерации и полных кавалеров Ордена Славы»

Тилозин (в форме основания, фосфата или тартрата)

Тилозин (в форме основания, фосфата или тартрата) с гарантией Тилозин (в форме основания, фосфата или тартрата) с гарантией

Антибактериальный препарат, относящийся к группе макролидов, разработанный для применения животным, оказывает бактериостатическое действие, способствует подавлению белкового синтеза в клетках путем образования комплекса с 50S-субъединицей рибосом. Ветеринарный антибиотик активен относительно ряда грамположительных и грамотрицательных бактерий, применяется для лечения и профилактики заболеваний. Терапевтический эффект способен сохраняться в течение 20-24 часов. Вывод осуществляется с мочой и желчью, молоком у лактирующих животных. Макролидный антибиотик тилозин используют для лечения КРС, свиней, коз при инфекциях Streptococcus spp., Erysipelothrix spp., Escherichia coli, Bacillus anthracis, Leptospira spp., Pasteurella spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Treponema spp. (Brachyspira), Chlamydia spp., Mycoplasma spp.

Показания

Относится к группе антибактериальных препаратов для лечения болезней бактериальной этиологии. Тилозин (в форме основания) представляет собой фармацевтическую субстанцию для производства лекарственных препаратов в виде порошка от белого до темно-желтого цвета. Рекомендуется использовать тилозин при мастите у коров, свиней, инфекционной агалактии овец, при вторичных инфекциях, возникающих при вирусных заболеваниях. Назначается тилозин для цыплят бройлеров.

Сферы применения тилозина

Используется в качестве стимулятора роста (кормового антибиотика) — тилозин тартрат гранулят, порошок или раствор, предназначенный для перорального применения для свиней, малого и крупного рогатого скота, и птиц. Можно купить тилозин в порошке и в виде раствора для инъекций. Препараты инъекционные 5% и 20% вводятся внутримышечно мелкому рогатому скоту, КРС, свиньям, кошкам и собакам для лечения заболеваний ЖКТ, мочеполовой и дыхательной системы. Тилозин для цыплят бройлеров в виде порошка используют птице перорально, смешивая с кормом или питьевой водой. Также раствор применяется для обработки и аэрозольных опрыскиваний инкубационных яиц.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к действующему веществу. Возможны аллергические реакции в виде отека, зуда, эритемы, которые проходят после отмены препарата. Нельзя использовать тилозин ветеринарный для лечения кур-несушек по причине накопления действующего вещества в яйцах.

Лекарственные препараты

В Российской Федерации на 05.2020 зарегистрировано 26 лекарственных препаратов тилозина, например:

  • Макродокс 200 – (Производства ООО «Белфармаком», 308024, Россия, г. Белгород) – комбинированный препарат тилозина тартрата в концентрации 11,5г/100г и доксициклина гидрохлорида в форме порошка для приема внутрь. Назначают цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур до 16-недельного возраста и индейкам в лечебных и профилактических целях, свиньям при респираторных заболеваниях, болезнях ЖКТ бактериальной этиологии — при пастереллезе, микоплазмозе, сальмонеллезе, колибактериозе, дизентерии, пневмонии энзоотического типа. Прием препарата запрещен свиньям при беременности, хрякам-производителям, птице, яйца которых используют в пищевых целях, а также при наличии у животного микроорганизмов, устойчивых к доксициклину и тилозину.
  • Тилозин 50 и Тилозин 200 – (Производства ООО «НИТА-ФАРМ», 410010, г. Саратов) – монопрепарат тилозина в форме основания в концентрации 50 мг/мл или 200 мг/мл в форме раствора для инъекций. Применяют для лечения:
    • бронхопневмонии мелкого рогатого скота, КРС, свиней, собак и кошек;
    • маститов КРС;
    • энзоотической пневмонии, артрита, дизентерии, атрофического ринита свиней;
    • инфекционной агалактии овец и коз;
    • вторичных инфекций при вирусных заболеваниях.

    Дозы и способ применения

    Макродокс 200 применяют перорально в течение 3-5 суток с водой для поения в дозе 500-1000г препарата на 1000 л воды (0,5-1 г препарата на 10 кг массы птицы и 1 г препарата на 10-15 кг массы свиньи) или в смеси с кормом в дозе 0,5-1 г препарата на 10 кг массы птицы и 1 г препарата на 10-15 кг массы свиньи.

    Тилозин 50 и Тилозин 200 вводится только внутримышечно 1 раз в сутки 5-7 дней подряд.

    • крупный рогатый скот – 0,1-0,2 мл в дозировке 50 или 0,025-0,05 мл в дозировке 200 из расчета дозы на 1 кг массы животного;
    • свиньи – 0,2 мл в дозировке 50 или 0,05 мл в дозировке 200 на 1 кг массы животного;
    • овцы, козы – 0,2-0,24 мл в дозировке 50 или 0,05-0,06 мл в дозировке 200 на 1 кг массы животного;
    • собаки, кошки – 0,1-0,2 мл в дозировке 50 или 0,025-0,05 мл в дозировке 200 на 1 кг массы животного.

    Тилозин АВЗ применяют перорально с водой для поения в следующих дозах:

    • птице 2-3 мл препарата на 1 л воды в течение 3-5 дней (400-600 мг по ДВ на 1 л воды);
    • свиньям 1,15 мл препарата на 1 л питьевой воды (25 мг по ДВ на 1 кг массы животного) в течение 3-7 дней.

    Эндометрамаг-Т. Перед введением препарата проводится санобработка наружных половых органов. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата. Лечение эндометрита производят путем ввода лекарства внутриматочно в дозе 50-150 мл с помощью шприца Жанэ с промежутком 24-48 часов до полного клинического выздоровления. Курс может предусматривать 3-5 введений. Для профилактики возникновения послеродовых акушерских заболеваний Эндометрамаг-Т вводят с помощью шприца Жанэ внутриматочно однократно в дозе 50-150 мл после отделения последа, абортов, а также при оказании помощи при патологических и осложненных родах. Препарат хранят при температуре не более 25°C.

    Сроки ожидания продукции животноводства

    Макродокс 200. Убой свиней на мясо возможен через 8 суток, убой птицы – через 7 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, убитых ранее указанного периода, может применяться в качестве корма пушным зверям.

    Тилозин 50 и Тилозин 200. Убой животных на мясо разрешается через 8 суток после последнего введения препаратов. Мясо животных, убитых до истечения указанного срока, используют в качестве корма пушным зверям. Молоко, полученное от животных до истечения 4 суток после последнего применения тилозина, не разрешается использовать в пищевых целях, но можно применять для кормления животных.

    Тилозин АВЗ. Убой свиней и птицы на мясо разрешается через 5 суток после последнего введения тилозина. Мясо животных, которые были убиты до истечения указанного срока, может быть использовано в качестве корма пушным зверям.

    Молоко животных, полученное в период применения Эндометрамага-Т в течении последующих суток запрещается принимать в пищу. После кипячения такое молоко подойдет в качестве корма животным. Убой на мясо разрешается через 3 суток после использования препарата. Мясо животных, полученное до истечения указанного срока, после термообработки может использоваться для кормления пушных зверей.

    Условия хранения фармацевтической субстанции

    В закрытой упаковке производителя, в защищенном от света месте. Условия хранения субстанции могут отличаться в зависимости от производителя фармацевтической субстанции.

    Срок годности субстанции

    Данная спецификация соответствует стандартам ЕР 8.0. По запросу могут быть предоставлены субстанции, соответствующие другим стандартам.

    Инструкция по применению

    Действующее вещество: Омберацетам (ноопепт) — 10,0 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 55,0 мг, крах-мал картофельный — 13,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 101 — 21,2 мг, магния стеарат — 0,3 мг, повидон (поливинил-пирролидон, повидон К-25) — 0,0008 мг.

    Описание

    Таблетки белого цвета, круглой формы, плоскоцилиндрические с фаской.

    Фармакотерапевтическая группа: ноотропное средство.

    Код АТХ: N06ВХ

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Ноопепт® обладает ноотропными и нейропротективными свойствами. Улучшает способность к обучению и память, действуя на все фазы процессинга: начальную обработку информации, консолидацию, извлечение. Препятствует развитию амнезии, вызванной электрошоком, блокадой центральных холинергических структур, глутаматергических рецепторных систем, лишением пародоксальной фазы сна. Нейропротективное (защитное) действие Ноопепта® проявляется в повышении устойчивости мозговой ткани к повреждающим воздействиям (травма, гипоксия, электросудорожное, токсическое) и ослаблении степени повреждения нейронов мозга. Препарат уменьшает объем очага на тромботической модели инсульта и предупреждает гибель нейронов в культуре ткани коры головного мозга и мозжечка, подвергнутых действию нейротоксических концентраций глутамата, свободно-радикального кислорода. Ноопепт® оказывает антиоксидантное действие, блокирует потенциал-зависимые кальциевые каналы нейронов, ослабляя нейротоксическое действие избыточного кальция, улучшает реологические свойства крови, обладая антиагрегантным, фибринолитическим, антикоагулянтным свойствами.

    Ноотропный эффект препарата связан с образованием циклопролилглицина, аналогичного по структуре эндогенному циклическому дипептиду, обладающему антиамнестической активностью, а также с наличием холинопозитивного действия.

    Ноопепт® увеличивает амплитуду транскаллозального ответа, облегчая ассоциативные связи между полушариями головного мозга на уровне кортикальных структур. Способствует восстановлению памяти и других когнитивных функций, нарушенных в результате повреждающих воздействий — травма мозга, локальная и глобальная ишемия, пренатальные повреждения (алкоголь, гипоксия).

    Терапевтическое действие препарата у больных с органическими расстройствами центральной нервной системы проявляется, начиная с 5-7 дня лечения. Вначале реализуются имеющиеся в спектре активности Ноопепта® анксиолитический и легкий стимулирующий эффекты, проявляющиеся в уменьшении или исчезновении тревоги, повышенной раздражительности, аффективной лабильности, нарушений сна. После 14-20 дней терапии выявляется позитивное влияние препарата на когнитивные функции, параметры внимания и памяти.

    Ноопепт® обладает вегетонормализующим действием, способствует уменьшению головных болей, ортостатических нарушений, тахикардии.

    При отмене препарата не наблюдается синдрома «отмены».

    Не оказывает повреждающего действия на внутренние органы; не приводит к изменению клеточного состава крови и биохимических показателей крови и мочи; не обладает иммунотоксическим, тератогенным действием, не проявляет мутагенных свойств.

    Фармакокинетика

    Омберацетам, абсорбируясь в желудочно-кишечном тракте, в неизмененном виде поступает в системный кровоток, проникает через гематоэнцефалический барьер, определяется в мозге в больших концентрациях, чем в крови. Время достижения максимальной концентрации в среднем составляет 15 мин. Период полувыведения из плазмы крови — 0,38 ч. Частично сохраняется в неизмененном виде, частично метаболизируется с образованием фенилуксусной кислоты, фенилацетилпролина и циклопролилглицина. Обладает высокой относительной биодоступностью (99,7 %), не кумулирует в организме, не вызывает лекарственной зависимости.

    Показания к применению

    Нарушения памяти, внимания, других когнитивных функций и эмоционально-лабильные расстройства (в том числе у больных пожилого возраста) при:

    • последствиях черепно-мозговой травмы,
    • посткоммоционном синдроме,
    • сосудистой мозговой недостаточности (энцефалопатиях различного генеза),
    • астенических расстройствах,
    • других состояниях с признаками снижения интеллектуальной продуктивности.

    Противопоказания

    Беременность, период грудного вскармливания. Возраст до 18 лет. Гиперчувствительность к компонентам препарата. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Выраженные нарушения функции печени и почек.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Препарат противопоказан к применению при беременности.

    При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы

    Ноопепт® применяется внутрь, после еды. Лечение начинают с дозы 20 мг, распределенной на два приема по 10 мг в течение дня (утром и днем). При недостаточной эффективности терапии и при хорошей переносимости препарата дозу повышают до 30 мг (см. «Особые указания»), распределяя её на три приема по 10 мг в течение дня. Не следует принимать препарат позднее 18 часов. Длительность курсового лечения составляет 1,5 – 3 месяца. Повторный курс лечения при необходимости может быть проведен через 1 месяц.

    Побочное действие

    Возможны аллергические реакции. У больных с артериальной гипертензией, в основном тяжелой степени, на фоне приема препарата может наблюдаться подъем артериального давления.

    Передозировка

    Специфических проявлений передозировки не установлено.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Не установлено взаимодействие Ноопепта® с алкоголем, снотворными и гипотензивными средствами и препаратами психостимулирующего действия.

    Особые указания

    При необходимости увеличения дозы препарата (до 30 мг/сутки), при длительном применении, а также при одновременном применении с другими препаратами, появлении побочных реакций или ухудшении состояния следует обратиться к врачу.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

    Ноопепт® не оказывает влияния на способность к управлению механизмами и транспортными средствами.

    Форма выпуска

    По 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

    2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25°С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска

    Отпускают без рецепта.

    Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей

    АО "Отисифарм", Россия
    123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10,
    эт. 12, пом. II, ком. 29
    Тел.: +7 (800) 775-98-19
    Факс: +7 (495) 221-18-02

    Производитель:

    ОАО "Фармстандарт-Лексредства", Россия,
    305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18,
    тел./факс: (4712) 34-03-13

    Ноопепт таблетки 10 мг. Упаковка 50 таблетокГде купить?

    Инструкция Кардиомагнил

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержащие 75 мг/15,2 мг ацетилсалициловой кислоты и магния гидроксида, соответственно: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета в форме стилизованного «сердца».

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержащие 150 мг/30,39 мг ацетилсалициловой кислоты и магния гидроксида, соответственно: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, овальной формы с риской на одной стороне.

    Фармакотерапевтическая группа

    Антиагрегантное средство

    КОД АТХ: В01AC30

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    В основе механизма действия ацетилсалициловой кислоты (АСК) лежит необратимая ингибиция циклооксигеназы (ЦОГ-1), в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Считают, что АСК имеет и другие механизмы подавления агрегации тромбоцитов, что расширяет область ее применения при различных сосудистых заболеваниях. АСК обладает также противовоспалительным, обезболивающим, жаропонижающим эффектом. Магния гидроксид, входящий в состав Кардиомагнила, защищает слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта от воздействия ацетилсалициловой кислоты.

    Фармакокинетика

    АСК всасывается из желудочно-кишечного тракта практически полностью. Период полувыведения АСК составляет около 15 минут, т.к. при участии ферментов АСК быстро гидролизуется в салициловую кислоту (СК) в кишечнике, печени и плазме крови. Период полувыведения СК составляет около 3 часов, но он может значительно увеличиваться при одновременном введении больших доз АСК (более 3,0 г) в результате насыщения ферментных систем.

    Биодоступность АСК составляет около 70%, но эта величина в значительной степени колеблется, поскольку АСК подвергается пресистемному гидролизу (слизистая желудочно-кишечного тракта, печень) в СК под действием ферментов. Биодоступность СК составляет 80-100%.

    Используемые дозы магния гидроксида не влияют на биодоступность ацетилсалициловой кислоты.

    Показания к применению

    Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность, при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст).

    Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов.

    Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика).

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к АСК, вспомогательным веществам препарата и другим НПВП, кровоизлияние в головной мозг; склонность к кровотечению (недостаточность витамина К, тромбоцитопения, геморрагический диатез); бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВП; эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин.); беременность (I и III триместры); период лактации; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; одновременный прием с метотрексатом (более 15 мг в неделю); детский возраст до 18 лет.

    С осторожностью

    При подагре, гиперурикемии, наличии в анамнезе язвенных поражений желудочно-кишечного тракта или желудочно-кишечных кровотечений, почечной и/или печеночной недостаточности, бронхиальной астмы, сенной лихорадке, полипозе носа, аллергических состояниях, во II триместре беременности.

    Применение во время беременности и в период грудного вскармливания

    Применение больших доз салицилатов в первые 3 месяца беременности ассоциируется с повышенной частотой дефектов развития плода. Во II триместре беременности салицилаты можно назначать только с учётом строгой оценки риска и пользы.

    В последнем триместре беременности салицилаты в высокой дозе (более 300 мг/сутки) вызывают торможение родовой деятельности, преждевременное закрытие артериального протока у плода, повышенную кровоточивость у матери и плода, а назначение непосредственно перед родами может вызвать внутричерепное кровоизлияние, особенно у недоношенных детей.

    Назначение салицилатов в последнем триместре беременности противопоказано.

    Доступных клинических данных недостаточно для установления возможности или невозможности применения препарата в период грудного вскармливания. Перед назначением ацетилсалициловой кислоты в период кормления грудью следует оценить потенциальную пользу терапии препаратом относительно потенциального риска для детей грудного возраста.

    Способ применения и дозы

    Таблетки проглатывают целиком, запивая водой. При желании таблетку можно разломить пополам, разжевать или предварительно растереть.

    Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность, при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст)
    1 таблетка Кардиомагнила, содержащего АСК в дозе 150 мг в первые сутки, затем по 1 таблетке Кардиомагнила, содержащего АСК в дозе 75 мг 1 раз в сутки.

    Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов
    1 таблетка Кардиомагнила, содержащего АСК в дозе 75-150 мг 1 раз в сутки.

    Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика)
    1 таблетка Кардиомагнила, содержащего АСК в дозе 75-150 мг 1 раз в сутки.

    Нестабильная стенокардия
    1 таблетка Кардиомагнила, содержащего АСК в дозе 75-150 мг 1 раз в сутки.

    Побочное действие

    Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующему:

    • очень часто ≥ 1/10;
    • часто > 1/100, 1/1000, 1/10 000,

    Симптомы передозировки средней степени тяжести

    тошнота, рвота, шум в ушах, ухудшение слуха, головокружение, спутанность сознания.

    Лечение: промыть желудок, принять активированный уголь. Лечение симптоматическое.

    Симптомы передозировки тяжелой степени

    лихорадка, гипервентиляция, кетоацидоз, респираторный алкалоз, кома, сердечно-сосудистая и дыхательная недостаточность, выраженная гипогликемия.

    Лечение: немедленная госпитализация в специализированные отделения для проведения экстренной терапии — желудочный лаваж, определение кислотно-щелочного баланса, щелочной и форсированный щелочной диурез, гемодиализ, введение растворов, активированный уголь, симптоматическая терапия. При проведении щелочного диуреза необходимо добиться значений рН между 7,5 и 8. Форсированный щелочной диурез следует проводить, когда концентрация салицилатов в плазме составляет более 500 мг/л (3,6 ммоль/л) у взрослых и 300 мг/л (2,2 ммоль/л) у детей.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами (см. также раздел «Особые указания»)

    При одновременном применении АСК усиливает действие следующих лекарственных препаратов:

    • метотрексата за счёт снижения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками
    • гепарина и непрямых антикоагулянтов за счёт нарушения функции тромбоцитов и вытеснения непрямых антикоагулянтов из связи с белками
    • тромболитических и антиагрегантных и антикоагулянтных препаратов (тиклопидина)
    • дигоксина вследствие снижения его почечной экскреции
    • гипогликемических средств для приёма внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулина за счёт гипогликемических свойств самой АСК в высоких дозах и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками плазмы крови
    • вальпроевой кислоты за счёт вытеснения ее из связи с белками

    Одновременное применение АСК с ибупрофеном приводит к снижению кардиопротективных эффектов АСК.

    Аддитивный эффект наблюдается при одновременном приёме АСК с этанолом (алкоголем).

    АСК ослабляет действие урикозурических средств (бензбромарона) вследствие конкурентной тубулярной элиминации мочевой кислоты.

    Усиливая элиминацию салицилатов, системные глюкокортикостероиды (ГКС) ослабляют их действие.

    Антациды и колестирамин снижают всавывание препарата.

    Особые указания

    Препарат следует применять после назначения врача.

    АСК может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций на другие препараты (например, кожные реакции, зуд, крапивница).

    АСК может вызвать кровотечения различной степени выраженности во время и после хирургических вмешательств. За несколько дней до планируемого хирургического вмешательства должен быть оценён риск развития кровотечения по сравнению с риском развития ишемических осложнений у пациентов, принимающих низкие дозы АСК. Если риск развития кровотечения значительный, приём АСК должен быть временно прекращен.

    Сочетание АСК с антикоагулянтами, тромболитиками и антитромбоцитарными препаратами сопровождается повышенным риском развития кровотечений.

    АСК в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных пациентов (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты).

    Сочетание АСК с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения.

    Высокие дозы АСК оказывают гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении её пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства для приёма внутрь и инсулина.

    При сочетанном применении системных глюкокортикостероидов (ГКС) и салицилатов следует помнить, что во время лечения концентрация салицилатов в крови снижена, а после отмены системных глюкокортикостероидов (ГКС) возможна передозировка салицилатов.

    Не рекомендуется сочетание АСК с ибупрофеном у пациентов с повышенным риском сердечно- сосудистых заболеваний: при одновременном применении с ибупрофеном отмечается уменьшение антиагрегатного действия АСК в дозах до 300 мг, что приводит к снижению кардиопротекторных эффектов АСК.

    Превышение дозы АСК свыше рекомендуемых терапевтических доз сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения.

    При длительном приеме низких доз АСК в качестве агрегантной терапии необходимо соблюдать осторожность у пожилых пациентов в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.

    При одновременном приеме АСК с алкоголем повышен риск повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и удлинения времени кровотечения.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами

    В период лечения препаратами АСК необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг +15,2 мг и 150 мг + 30.39 мг
    По 30 или 100 таблеток в стеклянные флаконы коричневого цвета, укупоренные навинчивающейся крышкой белого цвета (из полиэтилена), с вмонтированной съемной капсулой с силикагелем и кольцом, обеспечивающим контроль первого вскрытия. На каждый флакон наклеивают этикетку. Один флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

    Условия хранения

    В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 ºС.
    Хранить в не доступном для детей месте.

    Срок годности

    3 года. Не использовать после окончания срока годности.

    Условия отпуска из аптек

    Производитель

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО «Нижфарм», Россия
    603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
    Тел.: (831) 278-80-88;
    Факс: (831) 430-72-28
    E-mail: med@stada.ru

    Производитель/ Фасовщик/ Упаковщик/ Выпускающий контроль качества
    Такеда ГмбХ, Германия
    Takeda GmbH, Germany
    Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Germany

    ООО «Такеда Фармасьютикалс»
    Россия, 150030, г. Ярославль,
    ул. Технопарковая, д. 9
    Тел.: (495) 933-55-11
    Факс: (495) 502-16-25

    голоса
    Рейтинг статьи
    Читать еще:  отросток из пупка
Ссылка на основную публикацию
ВсеИнструменты
Adblock
detector