Staphylococcus epidermidis 10^3 КОЕ/мл норма или отклонение…

Staphylococcus epidermidis 10^3 КОЕ/мл норма или отклонение…

Staphylococcus epidermidis (эпидермальный стафилококк) – грамположительный кокк, принадлежит роду Staphylococcus. Является частью флоры кожи, а значит и человека в целом. Обнаруживается на слизистых оболочках человека и животных. Вследствие лабораторной контаминации наиболее часто обнаруживается в лабораторных условиях.
S. Epidermidis был открыт в 1884 году Friedrich Julius Rosenbach и сначала был назван S. albus (лат. белый, матовый), т.к. колонии на питательной среде имели белый и желтый цвет.

S. Epidermidis имеют правильную шарообразную форму и размер 0,5-1,5 мкм. Располагаются преимущественно по две и четыре бактерии. Является факультативным анаэробом, который может расти в аэробных условиях.

Рис. 1. Staphylococcus epidermidis рост колоний на питательной среде

Рис. 2. Staphylococcus epidermidis микроскопия

Рис. 3. Staphylococcus epidermidis электронная микроскопия

Патогенность
Несмотря на то, что S. Epidermidis является непатогенным возбудителем, у части людей со скомпроментированной иммунной системой может вызывать инфекции. S. Epidermidis могут вызывать как нозокомиальные, так и внебольничные инфекции.
S. epidermidis часто обнаруживается в катетерах (внутривенный и др.) и других хирургических имплантантнах, т.к. известно, что эта бактерия способна образовывать биопленку, которая растет в имплантатах.

Заболевания, вызываемые S. Epidermidis
Инфекции кровеносной системы у лиц, у которых длительно стоят венозный катетер или у лиц со сниженным иммунитетом.
Эндокардиты и инфекции клапанов сердца (как натуральных, так и искусственных), чаще возникают у лиц с дефектом клапанного аппарата.
Воспаление мочеполовой системы, особенно у лиц с, использующих уретральный катетер
Инфекции при использовании катетера при перитонеальном диализе.
Инфекции в искусственных суставах (протезы).
Инфекции сосудистых трансплантантов.
Инфекции у новорожденных.
Очень редко может быть причиной сепсиса у госпитализированных пациентов.

Идентификация.
S. Epidermidis хорошо растет на Baird-Parker агаре с добавлением желтка. Оптимальная температура роста – 30-37 0С. Выросшие колонии небольшие и черные. Для подтверждения S. Epidermidis используется коагулотест. Количественный ПЦР и реал-тайм-ПЦР могут использоваться для идентификации штаммов Staphylococcus. Чувствительность S. Epidermidis к десферриоксамину может быть использована, чтобы отличить S. Epidermidis от других стафилококков, исключение — Staphylococcus hominis, который в норме также чувствителен, но в отличие от S. Epidermidis продуцирует кислоту трихелоузу (trehalose)

Лекарственная чувствительность и лечение S. Epidermidis
Высокая вирулентность S. Epidermidis связана с их способностью образовывать биопленку на поверхности пластика. Капсула S. Epidermidis известна как адгезивный межклеточный полисахарид. Другие микроорганизмы могут связываться с образовавшейся биопленкой, образуя, таким образом, многослойную биопленку. Такая биопленка уменьшает метаболическую активность микроорганизмов внутри нее и делает их недоступными для антибиотиков. S. Epidermidis часто устойчивы к пенициллинам, амоксициллину и метициллину. Обычно устойчивые к антибиотикам S. Epidermidis находят в кишечнике, однако S. Epidermidis, живущие на коже, также могут приобретать резистентность в результате выделения антибиотика вместе с потом.
Инфекции, вызванные S. Epidermidis требуют лечение эффективными антибиотиками. К таковым относятся ванкомицин, рифампицин и новые фторхинолоны (такие как гатифлоксацин, моксифлоксацин). Описаны случаи резистентности S. Epidermidis к ванкомицину, в таких случаях рекомендовано использовать такие антибиотики как линезолид.
Для лечения инфекции, вызванной S. Epidermidis наряду с антибиотикотерапией необходимо проводить профилактику образования пленок в пластиковых устройствах – частая замена имплантата или катетера являются высокоэффективными мерами борьбы с S. Epidermidis.

Стафилококки при анализе кала на дисбактериоз

При микробиологическом анализе кала на дисбактериоз отдельно подсчитывают коагулаза-положительные (фактически золотистый стафилококк) и коагулаза-отрицательные (в основном это эпидермальный и сапрофитный) стафилококки. При этом в норме золотистый стафилококк должен отсутствовать, а количество коагулаза-отрицательных стафилококков не должно превышать 10 4 колониеобразующих единиц (КОЕ) на 1 г кала.

Коагулаза-отрицательные стафилококки обнаруживаются в кале у 15,0±3,0 % здоровых людей, причем среднее содержание в 1 г кала от 800 до 3200 КОЕ (М.Д.Ардатская, О.Н.Минушкин).

Терапия при избыточном количестве стафилококков в кале

Отраслевым стандарта «Протокол ведения больных. Дисбактериоз кишечника» (утвержден Приказом Минздрава РФ № 231 от 9 июня 2003 г.) при избыточном росте стафилококка детям рекомендованы бактериофаги: «Бактериофаг стафилококковый жидкий», «Стафилофаг в таблетках», «Интести-бактериофаг жидкий», «Пиобактериофаг комбинированный жидкий», «Пиополифаг в таблетках», «Пиобактериофаг поливалентный очищенный жидкий». При избыточном росте стафилококка, как следствии дисбактериоза кишечника, кроме бактериофагов, при медикаментозной терапии применяются различные пробиотки (Бифидумбактерин, Бифиформ, Лактобактерин, Ацилакт, Линекс и др.) и/или адекватные конкретному штамму стафилококка и причине дисбактериоза антибиотики (у взрослых). На сайте www.gastroscan.ru в каталоге литературы имеется раздел «Дисбиоз», содержащий статьи, затрагивающие проблемы дисбактериозов органов ЖКТ.

Антибиотики, активные в отношении стафилококков

Антибактериальные средства (из имеющих описание в данном справочнике), активные в отношении стафилококков: кларитромицин, джозамицин, амоксициллин, рифаксимин, фуразолидон, нифуроксазид, тетрациклин. Ванкомицин и азитромицин активны в отношении Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis. Нифурател — в отношении Staphylococcus aureus. К ципрофлоксацину чувствительны S. aureus, S. haemolyticus, S. hominis и S. saprophyticus. Большинство метициллин-резистентных стафилококков устойчивы и к ципрофлоксацину. Метициллиночувствительные штаммы staphylococcus aureus и staphylococcus epidermidis, а также staphylococcus saprophyticus и staphylococcus haemolyticus чувствительны к левофлоксацину.

Стартовые культуры «AiBi» для производства ферментированных мясных изделий

Единственный способ определить границы возможного — выйти за эти границы. Артур Кларк

Научно-производственное объединение «Зелёные линии», входящее в ГК «Союзснаб», расширяет границы своих возможностей и в ближайшее время готовится к промышленному запуску линейки стартовых культур «AiBi» для производства ферментированных мясных продуктов.

Сырокопченые и сыровяленые колбасы во все времена были деликатесом на любом семейном столе. Потребитель всегда с особой тщательностью подбирает сырокопченую колбасу к празднику или какому-нибудь важному мероприятию. Поэтому каждый производитель этой деликатной продукции очень ответственно подходит к подбору сырья и ингредиентов для её производства. Любой технолог стремится создать свою уникальную рецептуру продукта. Состав рецепта, степень измельчения мяса, особая подборка специй зачастую обуславливают уникальность вкусоароматической композиции мясного изделия. Однако основным ингредиентом, от которого напрямую зависит «изюминка» ферментированного мясного продукта, является стартовая культура.

Роль стартовых культур в производстве сырокопченых и сыровяленых мясных изделий складывается из двух основных составляющих: — направленный процесс ферментации с целью получения желаемого вкуса, консистенции и цвета продукта; — подавление развития нежелательной микрофлоры в продукте во время созревания и хранения.

Состав микрофлоры стартовых культур многообразен настолько, насколько многооб-разны ассортимент ферментированных мясных продуктов и вкусовые предпочтения потребителей. Но главными «игроками» в мясе, как правило, всегда остаются стафилококки и молочнокислые бактерии (лактобактерии, педиококки). Определяющая роль стафилококков заключается в формировании и стабилизации цвета, придании аромата продукту. Молочнокислые бактерии отвечают за понижение pH, безопасность продукта, формирование цвета и гомогенность изделия.

Специалисты ПО «Зелёные линии» при разработке стартовых культур «AiBi» не стали отходить от основных научных принципов подбора микрофлоры (Табл. 1). В ходе разработки родилось сразу 6 интересных культур, которые с достоинством прошли промышлен-ные испытания на ряде мясоперерабатываю-щих предприятий РФ. Исследования работы культур проводились не только в процессе сушки и созревания колбас, но и в процессе длительного хранения.

Таблица 1. Характеристика и свойства стартовых культур «AiBi»

Стартовая культура «AiBi» серии

Характеристика и свойства

Основное направление использования

Staphylococcus carnosus, Lactobacillus sakei

Культура для традиционной ферментации. Позволяет получить продукт с тонким пикантным вкусом и ароматом, обеспечивает стабильный цвет.

Сырокопченые и сыровяленые колбасные изделия

StLbPd 41.02

Staphylococcus carnosus, Lactobacillus plantarum, Pediococcus acidilactici

Ароматообразующая культура для быстрой ферментации. Позволяет быстро снизить pH и придает продукту выраженный аромат, вкус и стабильный цвет.

Сырокопченые и сыровяленые колбасные изделия

Staphylococcus carnosus, Lactobacillus curvatus

Культура для быстрой ферментации. Позволяет быстро снизить pH и получить продукт превосходного вкуса и стабильного цвета.

Сырокопченые и сыровяленые колбасные изделия

Lactobacillus curvatus, Lactobacillus casei, Pediococcus acidilactici, Pediococcus pentosaceus

Культура для быстрой ферментации. Позволяет быстро снизить pH и получить продукт с кислинкой во вкусе и стабильного цвета.

Сырокопченые и сыровяленые колбасные изделия

Micrococcus caseoliticus, Lactobacillus plantarum

Культура для быстрой ферментации, Позволяет быстро снизить pH, получить продукт превосходного выраженного вкуса и нежного аромата. Усиливает вкус и цвет.

Сырокопченые и сыровяленые колбасы, деликатесы

Staphylococcus carnosus

Культура для традиционной ферментации. Позволяет получить продукт превосходного вкуса Брауншвейгской колбасы. Усиливает вкус и цвет.

Сырокопченые и сыровяленые колбасные изделия, деликатесы

Безусловно, ставить жесткие рамки в использовании той или иной стартовой культуры не имеет смысла. Каждый технолог вправе самостоятельно выбрать подходящую именно для его рецептуры культуру. Одна и та же стартовая культура может абсолютно по-иному повести себя в разном сырье, различных рецептурах и условиях. Поэтому проведение сравнительных выработок — просто обязательное условие при внедрении стартовой культуры в производство.

В современных условиях нестабильности микробиологической чистоты сырья, длитель-ности его транспортировки и хранения необходимым свойством стартовых культур «AiBi» становится их антагонистическую направленность.

Таблица 2. Антагонистическая активность стартовых культур «AiBi» в отношении неже-лательной микрофлоры продукта

Бактериальный простатит(?)staphylococcus epidermidis. SOS!

Вы на форуме hron-prostatit.ru. Здесь представлено ПОДРОБНОЕ РУКОВОДСТВО по лечению простатита, везикулита, эпидидимита и других заболеваний мужской половой системы САМОСТОЯТЕЛЬНО — БЕЗ ЛИШНИХ ЗАТРАТ. Здесь ответы на все ваши вопросы, вся информация о симптомах, причинах и методах лечения. Описаны методики выявления скрытых инфекций — хламидии, уреаплазма, микоплазма, трихомонады и все остальные, их устранения, лечения простатита и повышения потенции — Это выжимки из более 20000 тем форума, проверенные за 15 лет работы проекта. Сюда. — ЭТО ПОМОЖЕТ — Переход в основной раздел Hron-prostatit.ru

• Цитата

#1 Сообщение Scarface » Вт сен 24, 2013 12:27 am

Мне 23 года. Ни пью, ни курю (и не курил). Проблем с потенцией не было никогда. Сексуальным тиранозавром не являлся, но сил хватало на 4- 5 половых актов за ночь. До недавнего времени.

В начале августа стал чувствовать небольшое жжение в члене и лёгкую боль в промежности. Также появилась общая усталость. Для профилактики использовал Мирамистин, вроде полегчало. Когда пришлось уехать за город на 3 дня (и не было возможности использовать Мирамистин), боли в промежности резко усилились, как и жжение в члене. Появились боли при эрекции и резко упала потенция. Стал часто бегать в туалет (2-3 раза за ночь).

Этап 1

Приехав в город, тут же проверился на ЗППП. Сделали стандартный анализ (мазок и кровь) ничего не нашли, отправили к урологу. Пока ждал результаты анализа, обильно пил клюкву, боли немного уменьшались, но пока ждал результатов анализа в течении недели, становилось хуже.

Этап 2

Далее был визит к урологу. Уролог отправил на узи мошонки (результаты показали варикоцеле), а после получения анализов Микроскопического исследования уретреального отделяемого и сока простаты, которое показало наличие воспаления, уролог поставил диагноз хронического простатита и прописал антибиотики Доксициклин (приём 10 дней — 2 раза в день) и свечи Диклофенак (10 дней — на ночь) За период лечения все симптомы облегчились, но не прекращались и продолжали себя проявлять. Потенция упала ниже плинтуса.

Этап 3

Сходил к урологу ещё раз. Уролог прописал Таваник (5 дней приёма — 1 раз в день) После 5 дней приёма эффекта ноль.

Этап 4

Когда и это абсолютно не помогло, уролог направил на дополнительные анализы ЗППП (искали хламидии, а также уреплазмоз и микоплазмоз) и УЗИ почек и мочевого пузыря. УЗИ никаких отклонений не выявило, результаты анализов на Хломидии, Уреплазмоз и Микоплазмоз были отрицательными.

Так, уролог дал направление на бактереологическое исследование отделяемого секрета простаты на аэробные и факультативно-анаэробные условно- патогенные микроорганизм.

Результаты анализа ждал в течении недели. В это время мне не было назначено никакого лечения и состояние сильно ухудшилось. При малейшей эрекции в члене были сильные боли, всё это сопровождалось жжением, промежность снова начало ломить, да так, как не ломило до этого.

Пока результаты бак/исследования не были получены, уролог прописал Лавомакс (приём в течении 20 дней раз в 2 дня), который помог мне немного облегчить симптомы.

Этап 5

Окончательный (?) диагноз

В итоге, результат бакт. исследования показал

staphylococcus epidermidis 3 2 10*3 кое/мл

ну и диагноз он поставил — бактереологический простатит вызванный этим самым кожным стафилококом.

Уролог прописал курс Фурамага (10 дней- 10 гр 3 раза в день)

Принимаю эту жижу уже 7 дней, эффект практически такой же как при предыдущих антибиотиках.

Потенция ниже плинтуса (хотя иногда проявляется непроизвольный стояк, но очень херовый), при эяуляции боли в члене и особенно в промежности (ближе к заднице) , эякуляция наступает очень быстро. Попутно принимаю селицинк плюс (2 раза в день) но эффекта не чувствую.

Уролог утверждает, что на этот раз диагноз верен (его уверения типа инфа 100%) , и нужно просто провести курс до конца и всё пройдёт раз и навсегда (тут тоже его инфа 100%).

Сегодня у меня уже 8-й день курса и эффект такой же херовый как моя эрекция. Боли и жжение периодически проявляются, то уходят. Но врач всё списывает на то, что до этого в течении месяца у меня не было правильного лечения и организм был покоцан антибиотиками, поэтому лечение и идёт так медленно.

Вопрос — какова вероятность что с диагнозом не ошиблись? Был ли кто в подобной ситуации с подобным диагнозом, и если был, как смог вылечится?

Прошу помочь советом, ибо откровенно говоря я в отчаянии и не знаю к кому обратится (этот уролог и сама Больница и так считается лучшими в Городе)

Но от результатов лечения (а точнее их отсутствия) хоть в петлю лезть. Эта болезнь сказывается и на моём общем самочувствии, постоянно хочу спать, зол и подавлен, не могу ни на чём сосредоточится, ничего не могу делать. Не хочется прожить в таком состоянии всю оставшуюся жизнь.
Прошу совета, пожалуйста, выручайте.

Внимание! Установление диагноза и назначение лечения находится в зоне компетенции врача Информация на данном Форуме приводится в ознакомительных целях Имеются противопоказания. Проконсультируйтесь с врачом

• Цитата

#2 Сообщение Sparks » Вт сен 24, 2013 12:46 pm

• Цитата

#3 Сообщение Sparks » Вт сен 24, 2013 12:47 pm

• Цитата

#4 Сообщение Scarface » Вт сен 24, 2013 1:24 pm

Да я ему всё это говорил, что ошибка может быть, что тупо в лаборатории могло попасть. Он мне «Нет, нет, нет, это уже железно, Инфа 100%» Других урологов его квалификации у нас в городе попросту нет, только платные клиники где берут 900 р за один приём.

Что касается анализов на ЗППП, оба раза сдавал в независимых от этой больнички лабораториях. Первый анализ сдавал в муниципальном кожвендиспансере, второй в платной лаборатории «Наследственность» (тоже считающейся одной из лучших на ровне с Гемотесом).

Плюс, в редких случаях незащищённого секса (незащищённый секс у меня был только с моей девушкой) всегда под рукой был Мирамистин.

На данный момент секса у меня не было полтора года . Единственное что за эти полтора года нехило потрепал нервы (попал в больницу с желудком, было две смерти в семье, затем отца покалечило — и я не утрирую) было попросту не до баб.

До августа по части полового здоровья вообще ничего не беспокоило. Никаких запахов, болей, выделений. Опять же, когда проблемы начались, также никаких выделений и запахов не было.

Напротив, если раньше раз в 2 дня были регулярные поллюции (и чтобы не засирать постель и не преть, нужно было регулярно *др — ь или —-) то сейчас по понятным причинам, ничего. Даже запаха прелости, если 3 дня не мылся.

Эпидермальный стафилококк — Staphylococcus epidermidis

Эпидермальный стафилококк — грамположительная бактерия, одна из более чем 40 разновидностей, принадлежащих к роду стафилококков . Это часть нормальной человеческой флоры , обычно кожной флоры и, реже, слизистой оболочки. Это факультативные анаэробные бактерии . Хотя S. epidermidis обычно не является патогенным , пациенты с ослабленной иммунной системой подвержены риску развития инфекции. Эти инфекции обычно передаются в больнице . S. epidermidis вызывает особую озабоченность у людей с катетерами.или другие хирургические имплантаты, поскольку известно, что на этих устройствах образуются биопленки . Являясь частью нормальной кожной флоры, S. epidermidis часто заражает образцы, отправляемые в диагностическую лабораторию.

Некоторые штаммы S. epidermidis обладают высокой солеустойчивостью и обычно встречаются в морской среде. SI Paul et al. (2021) выделены и идентифицированы соли толерантные штаммы S. эпидермальный (штаммы ISP111A , ISP111B и ISP111C ) из Cliona Viridis губок острова Святого Мартина Площадь от Бенгальского залива , Бангладеш .

СОДЕРЖАНИЕ

Этимология

«Стафилококк» — гроздь виноградных ягод, «эпидермис» — эпидермиса.

Открытие

Фридрих Юлиус Розенбах отличил S. epidermidis от S. aureus в 1884 году, первоначально назвав S. epidermidis как S. albus . Он выбрал aureus и albus, поскольку бактерии образовывали желтые и белые колонии соответственно.

Клеточная морфология и биохимия

S. epidermidis — очень выносливый микроорганизм, состоящий из неподвижных грамположительных кокков, собранных в гроздья, похожие на виноградные. После инкубации в течение ночи он образует белые выпуклые сплоченные колонии диаметром около 1-2 мм и не является гемолитическим на кровяном агаре. Это каталазоположительный , коагулазонегативный , факультативный анаэроб, который может расти за счет аэробного дыхания или ферментации . Некоторые штаммы могут не бродить.

Биохимические тесты показывают, что этот микроорганизм также дает слабоположительную реакцию на нитратредуктазный тест . Он положительно влияет на продукцию уреазы , отрицателен на оксидазу и может использовать глюкозу, сахарозу и лактозу для образования кислых продуктов. В присутствии лактозы он также выделяет газ. Непатогенный S. epidermidis, в отличие от патогенного S. aureus , не обладает ферментом желатиназой , поэтому он не может гидролизовать желатин. Он чувствителен к новобиоцину , что является важным тестом, позволяющим отличить его от Staphylococcus saprophyticus , который также является коагулазо-отрицательным, но устойчивым к новобиоцину.

Подобно таковым S. aureus , клеточные стенки S. epidermidis содержат трансферрин-связывающий белок, который помогает организму получать железо из трансферрина . Считается, что тетрамеры открытого на поверхности белка, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы, связываются с трансферрином и удаляют из него железо. Последующие шаги включают перенос железа в поверхностные липопротеины, а затем для транспортировки белков, которые переносят железо в клетку.

Биохимическая характеристика Staphylococcus epidermidis

Колонии, морфологические, физиологические и биохимические характеристики морских S. epidermidis показаны в таблице ниже.

Примечание: + = положительный, — = отрицательный, W = слабо положительный

Вирулентность и устойчивость к антибиотикам

Способность образовывать биопленки на пластиковых устройствах является основным фактором вирулентности S. epidermidis . Одна из вероятных причин — поверхностные белки, которые связывают белки крови и внеклеточного матрикса. Он производит внеклеточный материал, известный как полисахаридный межклеточный адгезин (PIA), который состоит из сульфатированных полисахаридов . Это позволяет другим бактериям связываться с уже существующей биопленкой, создавая многослойную биопленку. Такие биопленки снижают метаболическую активность бактерий внутри них. Этот пониженный метаболизм в сочетании с нарушением диффузии антибиотиков затрудняет эффективное излечение этого типа инфекции антибиотиками. Штаммы S. epidermidis часто устойчивы к антибиотикам, включая рифамицин , фторхинолоны , гентамицин , тетрациклин , клиндамицин и сульфаниламиды . Метициллин сопротивление особенно широко распространено, 75-90% из больницы изолирует устойчивость к метициллину. Устойчивые организмы чаще всего встречаются в кишечнике, но организмы, свободно живущие на коже, также могут стать устойчивыми из-за обычного воздействия антибиотиков, выделяемых с потом.

Болезнь

Как упоминалось выше, S. epidermidis вызывает рост биопленок на пластиковых устройствах, помещенных в организм. Чаще всего это происходит при использовании внутривенных катетеров и медицинских протезов . Инфекция также может произойти у диализных пациентов или у кого-либо с имплантированным пластиковым устройством, которое могло быть заражено. Он также вызывает эндокардит , чаще всего у пациентов с дефектными сердечными клапанами. В некоторых других случаях сепсис может возникнуть у пациентов в стационаре.

Антибиотики в значительной степени неэффективны при очистке биопленок. Наиболее распространенное лечение этих инфекций — удаление или замена инфицированного имплантата, хотя во всех случаях профилактика идеальна. Лекарством выбора часто является ванкомицин , к которому можно добавить рифампицин или аминогликозид . Было показано, что мытье рук снижает распространение инфекции.

Предварительные исследования также показывают, что S. epidermidis повсеместно обнаруживается внутри пораженных пор обыкновенных угрей , где обычно единственным резидентом является Cutibacterium acnes .

Роль Staphylococcus epidermidis при вульгарных угрях

Эпидермальный стафилококк в нормальной коже не является патогенным. Но при аномальных поражениях он становится патогенным, вероятно, при вульгарных угрях . Эпидермальный стафилококк проникает в сальные железы (колонизированные Propionibacterium acnes , основной бактерией, вызывающей вульгарные угри) и повреждает волосяные фолликулы, производя липолитические ферменты, которые изменяют кожный жир из фракции в плотную (густую) форму, что приводит к воспалительному эффекту.

Более того, образование биопленки S. epidermidis за счет высвобождения экзополисахаридной межклеточной адгезии (PIA) обеспечивает восприимчивую анаэробную среду к колонизации P. acnes и защищает ее от молекул врожденного иммунитета человека.

И P. acnes, и S. epidermidis могут взаимодействовать, чтобы защитить здоровье кожи хозяина от колонизации патогенами. Но в случае конкуренции они используют один и тот же источник углерода (например, глицерин) для производства короткоцепочечных жирных кислот, которые действуют друг против друга как антибактериальные средства. Кроме того, S. epidermidis помогает в гомеостазе кожи и уменьшает патогенное воспаление, вызванное P. acnes, за счет уменьшения продукции белка TLR2, который вызывает воспаление кожи.

Идентификация

Обычная практика обнаружения S. epidermidis заключается в исследовании появления колоний на селективных средах, бактериальной морфологии с помощью световой микроскопии, исследования каталазы и коагулазы на предметных стеклах. На агаре Бэрда-Паркера с добавкой яичного желтка колонии выглядят маленькими и черными. Все чаще для быстрого обнаружения и идентификации штаммов стафилококка используются такие методы, как количественная ПЦР . Обычно чувствительность к десферриоксамину также может использоваться для отличия его от большинства других стафилококков, за исключением Staphylococcus hominis , который также является чувствительным. В этом случае производство кислоты из трегалозов с помощью S. HOMINIS может быть использовано , чтобы сказать два вида друга от друга.