Laiveko.ru

Медицина и здоровье
0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Уплотнение перипортальных трактов печени, ребёнок 9мес

Уплотнение перипортальных трактов печени, ребёнок 9мес

Подскажите, пожалуйста, показана ли цитокинотерапия при плоскоклеточном раке пищевода нижнего отдела. В операции отказано. Предложена лучевая терапия.

Да, применяется цитокинотерапия при данном диагнозе. Также нужно будет проводить химиотерапию.

Нужно рассматривать вариант проведения химиотерапии, цитокинотерапии, других вариантов нет.

Здравствуйте! У моего брата рак пищевода. Он уже не может есть 4 дня. Что можно делать? Пожалуйста, помогите!

Здравствуйте. Нужно обращатсья к онкологу по месту жительства и госпитализироваться вероятно для наложения гастростомы, чтобы больной мог таким образовам питаться.

Здравствуйте подскажите пожалуйста что лучше операция или препараты какие?

Здравствуйте. Если опухоль резектабельна, то оперироваться, адльше лекарственное лечение. Если не резектабельная, то остается только лекарственный метод.

Здравствуйте,папе 55 лет в 2011году выполнили операцию Льюиса выписали в удовлетворительном состоянии с диагнозом ЗНО средней трети пищеводаТ2N0M0 ст2 кл.гр.3.В2012 году прошел мультиспиральную компьютерную томографию оргонов грудной клетки,заключение продолженный рост опухоли желудка, многоочеговое поражение печени бластоматозного характера, очеговый туберкулез верхней доли правого легкого в фазе кальцинации, Эмфизема легких.Эзофагогастроденоскопияпоказала,субкомпенсированный стеноз пищевода.C-r бронхиальногосегиента пищевода- церкулярная структура(штарк4)Ультрозвуковое иследование показало множественныеочаговые образования в печени MTSхарактера калькулезного холецистита, дифузные изменения в печени и поджелудочной железе, уплотнения перипортальных трактов. Подскажите пожалуйста как лечить. >

Здравствуйте. Вообще сначала нужно консультировать с фтизиатром по поводу активности процесса в легком. ВОобще показано проведение химиотерапии, цитокинотерапии.

Папе 55 лет у него рак пищевода плоскоклеточный ороговевающий верхней трети пищевода с метостазами в печени. Ранее 2 года назад перенес операцию Льюиса. Удален пищевод и 2 третих желудка.

А в чем Ваш вопрос? Нужно определяться с возможностью химиотерапии.

Добрый день! У моего мужа (62 года) рак горла, три месяца назад он закончил курс химиотерапии и облучения (35 сеансов). Нет ярко выраженной симптоматики: только слабость, боли при глотании и хриплый голос.

Можно ли проводить при данных обстоятельствах цитокинотерапию? Насколько эффективным будет данное лечение в таком возрасте? В какую сумму ориентировочно обойдется полный курс лечения?



С уважением, Мария Александровна.

Здравствуйте. А Вы выполняли затем повторное КТ или МРТ? Динамику эффективности нужно оценивать инструментальными методами обследования.

После удаления опухоли на пищеводе и последующе лечении химией-терапией, врачи пришли к выводу, что положительного эффекта нет и в дальнейшей госпитализации мне было отказано.Сейчас нахожусь дома. Делаю зарядку, совершаю лыжные прогулки.Что Вы можете ещё посоветовать для укрепления здоровья.

Нужно решать вопрос о возобновлении химиотерапии (вероятно по другой схеме), также проводить цитокинотерапию.

Здравствуйте не могли бы вы ответить на мой вопрос,дело в том что моему мужу 64 г. была проведена операция по удалению опухоли пищевода в сентябре.Т3N1М0 3 степень,3 кл.Гистологическое заключение недифференцированный рак области пищеводно-желудочного соединения, опухоли в мышечные слои стенок пищевода, желудка в 3 из 12 лимфоузлах метастазы рака.После операции было проведенно узи,врач сказал,операция прошла чисто,ничего не осталось.
Но дело вот в чем нас беспокоят воспалившиеся лимфоузлы по всему телу,они как горошины,подвижные и безболезненные, и еще у него диарея,принимает таблетки не помогают,муж в больницу ехать не хочет,боится,что опять что нибудь обнаружат,не могли бы вы сказать,что это может быть и стоит ли нам так переживать за лимфоузлы.
Заранее огромное спасибо.

Здравствуйте. Конечно необходимо ехать на прием к онкологу. В данной ситуации нужно изначально исключить метастатическое поражение лимфоузлов. По поводу диареии необходимо принимать Линекс или Пробифор. Если диарея чаше 3 раз в день, то Иммодиум.

скажите пожалуста,наследственное ли у меня?мама у мерла от рака,рак пищевода,поздно нашли,прооперировали и всё равно мама через месяц умерла.сейчас у моей тёти,маминой сестры тоже обнаружили рак и так же удалили пищевод,а теперь поехала удалять лёгкое..бабушка,мамина мама умерла ,обнаружили рак матки,но бабушке было 83года,а маме всего 59.что делать ?

конечно наследственность имеет большое значение. Вам нужно регулярно проводить профилактические обследование, следить за своим здоровьем.

События

Химиотерапия бесплатно по полисам обязательного медицинского страхования (ОМС)

Врожденный фиброз печени

Врожденный фиброз печени

Врожденный фиброз печени (ВФП) – это генетически детерминированная патология, которая характеризуется портальным фиброзом, нарушением морфогенеза внутрипеченочных ветвей портальной вены и желчных ходов. Клинически она может проявляться портальной гипертензией с желудочно-кишечными кровотечениями и/или холангитом с характерными симптомами. При диагностике наиболее информативными являются лабораторные маркеры фиброза, УЗИ, холангиография, портальная венография и биопсия печени. Лечение симптоматическое. При выраженной гипертензии в системе воротной вены и массивных кровотечениях проводится венозное шунтирование.

Врожденный фиброз печени

Общие сведения

Врожденный фиброз или фиброхолангиокистоз печени у детей – это аутосомно-доминантная наследственная патология, которая характеризуется фиброзными изменениями печени и кистозными аномалиями внутрипеченочных желчных путей. ВФП очень редкое заболевание – распространенность составляет 1:20 000 новорожденных. Часто сопровождается поражением почек – дисплазией, поликистозом или нефронофтизом. Изменение частоты заболеваемости врожденным фиброзом печени в зависимости от пола не прослеживается. Исход патологии зависит от формы, при портальной гипертензии на фоне своевременно проводимых лечебных мероприятий, как правило, прогноз благоприятный, при сочетании с холангитом – сомнительный. В некоторых случаях может наблюдаться прогрессирующая почечная недостаточность или малигнизация участков фиброза с формированием холангиокарциномы.

Врожденный фиброз печени

Причины и классификация

Врожденный фиброз печени – это генетически детерминированная патология, которая передается по аутосомно-доминантному типу. Крайне редко наблюдаются спорадические случаи. Патогенетически ВФП обусловлен аномалией эмбриогенеза протоковой пластинки междолевых желчных ходов. Морфологические изменения включают в себя четко отделенный от печеночной дольки портальный фиброз с сохраненным периферическим слоем нормальных гепатоцитов. Паренхима приобретает характерный вид «географической карты». Внутри развившегося фиброза образовывается большое количество деформированных или дилатированных желчных протоков. Архитектура печеночных ацинусов не нарушена. Артерии, кровоснабжающие печень, как правило, нормальны, вены могут иметь меньший диаметр по сравнению с нормой. Признаков воспаления или холестаза не возникает.

Выделяют три основные клинические формы врожденного фиброза печени:

  • ВФП с портальной гипертензией. Наиболее распространенная форма. Характеризуется гепатоспленомегалией, расширением венозных анастомозов передней брюшной стенки, пищевода и прямой кишки вследствие нарушения тока крови через портальную вену.
  • ВФП с холангитом или болезнь Кароли. При данной форме врожденного фиброза печени наблюдается кистозное расширение желчных протоков. Характерно развитие холелитиаза. Патология часто осложняется тяжелыми инфекциями желчевыводящих путей.
  • Комбинированный вариант ВФП. Сочетает в себе две предыдущие формы, характеризуется одновременным развитием портальной гипертензии и холангита или холелитиаза.

Симптомы ВФП

Выраженная клиническая картина врожденного фиброза печени формируется у детей от 3 до 13 лет, редко – во взрослом возрасте. Симптомы варьируют в зависимости от формы патологии. ВФП с портальной гипертензией проявляется гепатоспленомегалией и желудочно-кишечными кровотечениями разной интенсивности из расширенных вен пищевода или прямой кишки. До 5 лет данная форма врожденного фиброза печени, как правило, не обнаруживается. Первичный симптом – гепатоспленомегалия, которая у детей может проявляться увеличением живота.

Читать еще:  Болезнь Паркинсона: Как предотвратить падение и удержать равновесие

При небольших кровотечениях постепенно формируется клиника хронической постгеморрагической анемии: слабость, бледность кожных покровов, головокружение, потеря аппетита, сухость кожи, нарушения со стороны ногтей и волос, стабильная тахикардия. Через некоторое время может возникнуть массивное желудочно-кишечноее кровотечение. Помимо острого геморрагического синдрома наблюдаются характерные симптомы: при разрыве вен пищевода — рвота кровью, при кровотечении из прямой кишки – примесь неизмененной крови или мелена.

Врожденный фиброз печени с холангитом может диагностироваться уже с трехлетнего возраста. Он характеризуется острыми болями в правой подреберной области, повышением температуры тела до 38,5-39°С. Реже возникает желтуха, проявляющаяся пожелтением склер, слизистых оболочек рта, затем — кожных покровов. Часто данная форма сопровождается холелитиазом с соответствующей для педиатрии клиникой. Изолированный ВФП с холангитом встречается редко, обычно наблюдается сочетание с портальной гипертензией.

Комбинированная форма врожденного фиброза печени сочетает в себе портальную гипертензию и холангит. Как правило, особенно при позднем проявлении (после 7-10 лет и во взрослом возрасте), первично возникает гипертензия в системе воротной вены, которая позже дополняется холангитом. Также ВФП часто сопровождается поражением почек в виде почечной дисплазии, поликистоза почек и нефронофтиза с клиникой почечной недостаточности и другими симптомами данных патологий.

Диагностика

Диагностика врожденного фиброза печени основывается на данных анамнеза, объективном осмотре ребенка, лабораторных и инструментальных методах исследования. Анамнестические данные, как правило, дают возможность выявить данное заболевание аналогичной или иной формы у родителей или других родственников. При физикальном осмотре педиатром определяются неспецифические симптомы: гепатоспленомегалия, анемический синдром, клинические проявления холангита и холелитиаза.

Лабораторная диагностика при врожденном фиброзе печени позволяет обнаружить небольшое повышение уровня щелочной фосфатазы в плазме, наличие скрытой крови в кале. Могут определяться признаки железодефицитной анемии, а при обострении холангита – лейкоцитоз со смещением формулы влево, повышение СОЭ. Печеночные ферменты (АлТ, АсТ), протеинограмма, билирубин, как правило, в пределах нормы. Также существуют маркеры фиброза: гиалуроновая кислота, проколлаген III, ламинин, коллаген IV типа и другие.

Ведущую роль в диагностике врожденного фиброза печени играют инструментальные методы диагностики – УЗИ, КТ, холангиография, портография и биопсия печени. При ультразвуковом исследовании и компьютерной томографии определяются высокоэхогенные очаги, которые соответствуют фиброзным тяжам. Также могут быть обнаружены камни в желчных путях и сопутствующие поражения почек.

При трансдермальной или эндоскопической холангиографии можно выявить стенозирование внутрипеченочных желчных протоков. Портальная венография дает возможность визуализировать усиленное кровенаполнение венозных коллатералей, возможные аномалии внутрипеченочных ветвей воротной вены. Диагноз врожденного фиброза печени у детей в 35-50% случаев удается подтвердить путем пункционной биопсии. При гистологическом анализе полученного фрагмента определяются характерные для данной патологии морфологические изменения.

Дифференциальный диагноз врожденного фиброза печени проводится с инфантильным гепаторенальным поликистозом и поликистозом печени взрослого типа, а также с приобретенными патологиями, которые сопровождаются портальной гипертензией и/или поражением желчевыводящих путей.

Лечение при ВФП

Лечение врожденного фиброза печени проводится педиатром, детским гастроэнтерологом и гепатологом, заключается в предупреждении желудочно-кишечных кровотечений и острых холангитов. При небольших и редких кровотечениях из расширенных эзофагеальных вен проводится их эндоскопическое склерозирование. При выраженной портальной гипертензии показано венозное шунтирование. Чаще всего соединяют воротную и нижнюю полую, селезеночную и почечную вены или накладывают илеомезентерикокавальный анастомоз. Данные оперативные вмешательства проводятся после эпизодов массивных кровотечений с целью профилактики рецидива, редко – только при наличии признаков портальной гипертензии. Профилактика обострений холангита при врожденном фиброзе печени включает регулярное полноценное питание, раннюю диагностику и лечение любых заболеваний ЖКТ. При формировании больших камней желчевыводящих путей осуществляется их хирургическое удаление.

Прогноз и профилактика

Прогноз при врожденном фиброзе печени зависит от формы заболевания и проведенного лечения. Портальная гипертензия длительное время может протекать латентно или с минимальными клиническими признаками. На фоне своевременного венозного шунтирования исход в большинстве случаев положительный. Врожденный фиброз печени с холангитом имеет менее благоприятный прогноз. У таких детей часто развиваются инфекционные рецидивирующие заболевания желчевыводящих путей, которые плохо поддаются лечению. Как правило, данная форма заболевания становится причиной смерти ребенка в дошкольном или среднем школьном возрасте. В некоторых случаях может формироваться злокачественная опухоль – холангиокарцинома. Смерть также может наступить вследствие прогрессирующей почечной недостаточности на фоне сопутствующих аномалий.

Профилактика врожденного фиброза печени подразумевает медико-генетическое консультирование семейных пар. В центрах планирования семьи составляется родословная с целью оценки вероятности возникновения данной патологии у будущего ребенка.

Припухлость, нарост, образование на теле ребенка

Если у ребенка на теле вы обнаружили небольшую припухлость или отек можно думать о следующих состояниях: воспаление, травма, киста. При воспалении припухшая область имеет розовый или красный цвет, на ощупь теплее, чем окружающие ткани, болезненная при дотрагивании. Отек после травмы может быть обычного цвета теплее или прохладнее окружающих тканей, возможно проявление синяка через некоторое время. Иногда при повышенной чувствительности к какому-либо виду пищи, холоду или другим факторам на коже быстро развиваются отечные зоны с четкими границами — такие отеки называются ангионевротическими. Они часто сопровождаются крапивницей (см. Аллергические реакции), что является еще одним указанием на аллергическую природу состояния. Припухлость кожи может быть связана с увеличением лимфатических узлов (см. Увеличение лимфатических узлов). Общий отек конечности или туловища может свидетельствовать об аллергической реакции или заболевании почек.

Обратитесь к врачу, если припухлость:

  • не проходит, растет или возникла без видимой причины
  • горячая на ощупь, болезненная

Если припухлость возникла без видимой причины, обратитесь к врачу. В любом случае лучше перестраховаться.

ЗАДАЙТЕ СЕБЕ ВОПРОС

На коже имеется одно или несколько болезненных приподнимающихся образований с белым центром?

Фурункулы (воспаление волосяных фолликулов)

Не пытайтесь вскрыть фурункул, сдавливая или прокалывая его, — это может привести к распространению инфекции. Часто промывайте область вокруг фурункула водой с мылом (не сам фурункул!). Когда фурункул вскроется, наложите бактерицидный пластырь. Если улучшения нет или образуются новые фурункулы, обратитесь к детскому врачу (или дерматологу): возможно, потребуется местное лечение и прием антибиотиков.

У ребенка на коже несколько безболезненных выступающих образований с грубой поверхностью?

Бородавки вызываются вирусами, часто они проходят без лечения. Бородавки, являющиеся косметическим дефектом, а также те, которые часто травмируются, можно удалить. Проконсультируйтесь с детским врачом (или дерматологом)

У ребенка мягкая безболезненная припухлость в паху? Она исчезает при легком надавливании?

У мальчика мягкая безболезненная припухлость мошонки с одной стороны? Одно яичко выглядит значительно больше другого? Отек уменьшается, когда ребенок ложится?

Читать еще:  Перхоть и выпадение волос после родов

Грыжа; водянка яичка

Запишитесь на прием к педиатру. Он определит, нет ли водянки — врожденного состояния, при котором происходит накопление жидкости в мошонке. Если у ребенка грыжа, педиатр при необходимости направит вас к детскому хирургу

У ребенка на коже подошвы выступающее образование? Оно слабоболезненно при ходьбе?

У ребенка множество припухлостей красного цвета в области голеней? Он отрицает травму? Он недавно перенес какую-либо инфекцию или принимает лекарства?

Сходите на прием к педиатру. При необходимости он назначит обследование и лечение

Ребенок жалуется на болезненность и припухлость в области кости?

Инфекция; другое заболевание, требующее диагностики и лечения

Немедленно обратитесь к педиатру. Обеспечьте покой больной конечности.

Припухлость в области запястья

Иногда у детей под кожей запястья сверху появляются кисты, содержащие жидкость. Это происходит так: синовиальная жидкость — «смазка», имеющаяся внутри сустава, — просачивается через поврежденную капсулу сустава и скапливается в сухожильной оболочке. Чаще всего это случается в области лучезапястного сустава. Возникают при повышенной нагрузке на сустав, например, когда ребенок неправильно держит ручку, много пишет. Как правило, такие кисты безболезненны и не опасны. Они постепенно исчезают без лечения. Однако если киста у ребенка большая, болит или мешает нормальной работе руки, может потребоваться лечение. В последнем случае делают небольшую операцию — удаляют кисту и закрывают «течь». Не занимайтесь самолечением.

Твердое гладкое выступающее образование размером обычно с орех арахиса, непосредственно под кожей. Чаще всего образуется на тыльной поверхности лучезапястного сустава, но бывает также на лодыжке или пальце.

Лечение дисбактериоза кишечника у детей

Какая мама согласится во время болезни своего малыша на то, чтобы ему антимикробные препараты кололи внутримышечно, а не просто давали бы микстуру или таблетку? Далеко не каждая. Абсолютно точно. А почему?

Преобладающее с огромным перевесом большинство скажет: «Чего я буду его травмировать, уколы делать. когда так удобно – в ложечке микстуру дать». И не задумываются мамы, насколько серьезными могут быть последствия таких необдуманных поступков. Хотя, почему сразу антибиотики? Есть масса других заболеваний, состояний и лекарств, вызывающих эту проблему. И не только у детей.

Дисбактериоз. О нем и стоит поговорить в виду множественных эпидемий различных заболеваний, а также в связи с огромным ростом фармацевтической промышленности.

Что же такое «микрофлора» и «дисбактериоз»?

Кишечник Ни для кого из читателей не секрет, что в нашем организме «проживает» огромное количество микроорганизмов, их более 490 видов. Но далеко не все они способны и будут вызывать различные заболевания. Поэтому существует патогенная и условно-патогенная микрофлора. Вообще, у каждого человека есть свое «население», свои микроорганизмы, которые поддерживают в свою очередь сам организм. То есть это своеобразный симбиоз: «ты – мне, я – тебе».

В разных отделах пищеварительной системы находятся разные «поселенцы». Так, например, во рту (между прочим, самом «густонаселенном» месте нашего организма) и в толстом кишечнике преобладают анаэробы (кишечная палочка, энтеробактерии, дрожжеподобные грибы); а желудок вообще «беден», т.к. в соляной кислоте многие не выживают.

Зачем они нужны? Пища, которую мы употребляем, может быть очень полезной, но в той форме, в которой она попадает в желудок, наш организм ее не усвоит. Значит, нужно как-то ее «обработать» и «подать». Для этого и нужен весь состав микрофлоры. И здесь главную роль играют облигатные микроорганизмы.

Облигатные микроорганизмы – это главная, постоянная микрофлора. Она начинает формироваться с первого в жизни кормления малыша и стабилизируется к 2 месяцам.

Далее в течение жизни происходит постепенное заселение кишечника условно-патогенной микрофлорой. Ее необходимость до конца не доказана. Одни врачи считают, что при наличии их в кишечнике снижается риск общей заболеваемости кишечными инфекциями, повышается иммунитет. Другие считают наоборот, что это вызывает большую заболеваемость. В любом случае – условно-патогенные микроорганизмы есть, есть всегда.

Условно-патогенная микрофлора – это второстепенные «поселенцы», которые могут находиться в организме длительное время, не причиняя никакого вреда. Но если в кишечник попадает большое количество бактерий такого же рода, либо резко снижается иммунитет, заболевание манифестирует в тяжелой форме. В здоровом организме же рост этой микрофлоры сдерживают облигатные микроорганизмы.

И третья, наиболее опасная группа микроорганизмов – это патогенные, т.е. болезнетворные.

Патогенная флора в организме человека не существует постоянно. А, поступая из вне, вызывает заболевание либо путем разрушения нормальной микрофлоры, либо очень быстрой персистенцией (размножением и заселением). Почти сразу или на фоне сниженного иммунитета и угнетенных защитных сил организма.

Таким образом, первые две группы существовать в кишечнике могут и существуют. Появление же представителей третьей группы микроорганизмов вызывает разбалансировку, дисбаланс всей микрофлоры. Облигаты погибают, что усиливает рост патогенных штаммов. появляются клинические признаки этого дисбаланса. Это и называется дисбактериозом.

Факторы, влияющие на состав микрофлоры кишечника

Так как речь пойдет о нарушении самой микрофлоры у ранее здорового малыша, рассматривать случаи попадания патогенных микроорганизмов извне мы не будем.

Итак, причины такого нарушения, дисбаланса микрофлоры можно разделить на внешние и внутренние.

Внешние причины:

  • экология, а также связанные с ней географические и климатические условия проживания людей (сюда можно отнести и загрязнение окружающей среды от заводов и фабрик, радиационные воздействия, загрязнения выхлопными газами и т.д.). Перечислять вредности на сегодняшний день можно бесконечно. К сожалению;
  • далее важную роль играют и вредности профессиональные, начиная от вибрации и заканчивая различными вредными производствами в силу своего действия на организм в целом;
  • санитарно-гигиенические – это все наши условия жизни вместе взятые. Начиная от тех же условий работы и заканчивая подъездами наших домов.

Внутренние причины:

  • к ним в первую очередь нужно отнести различные инфекционные заболевания. Так как речь идет о дисбактериозе именно кишечника, то на первом плане болезни кишечника – сальмонеллезы, клебсиеллезы, вирусные диареи и т.д. Все потому, что они сопровождаются воспалением слизистой оболочки того или иного отдела желудочно-кишечного тракта. Даже катаральный синдром при ОРВИ будет проявляться и в кишечнике;
  • алиментарные причины, т.е. вызванные несбалансированным питанием, у детей особенно часто (неправильно введенные прикормы на первом году жизни, а также увлечение различными диетами у девушек-подростков, а у юношей – бодибилдингом и культуризмом);
  • немаловажную роль играют стрессовые состояния. Здесь больше зависимость гормонального статуса;
  • иммунодефициты;
  • у детей важную роль играют аллергические состояния, атопический дерматит, диатезы. Ведь высыпания на коже – лишь малый показатель того, что происходит в организме. Очень много остается внутри, и особенно важна пищевая сенсибилизация, т.е. аллергия на какую-либо пищу.
  • врожденные дисфункции желудочно-кишечного тракта и его ферментов (например, синдром мальабсорбции);
  • соматические заболевания. И к ним, конечно же, относятся заболевания желудочно- кишечного тракта. Такие как гастриты, гастродуодениты, атонии кишечника и различные парезы, колиты, заболевания печени и желчного пузыря. Здесь же будут и различные послеоперационные состояния (резекция желудка, желчного пузыря);
  • и последняя группа – это воздействие различных лекарственных препаратов. В первую очередь, это антимикробные и наркотические препараты, а также средства, оказывающие влияние на моторику желудка, на секрецию ферментов, обволакивающие средства.
Читать еще:  Симптомы болезни — боли при мочеиспускании у ребенка

Итак, разобравшись с основными большими группами причин возникновения дисбактериоза, можно попытаться распознать дисбактериоз.

Как понять, что нужна помощь?

Самым простым способом выявления дисбактериоза у детей является копрология – исследование кала Важно помнить, что у маленьких детей дисбактериоз отличить от физиологически нормально протекающих процессов довольно сложно. Поэтому важную роль играют «предшественники». Допустим, мама знает, что ее малыш недавно переболел пневмонией, при которой применялись антибиотики, но профилактику дисбактериоза в виде далее описанных препаратов не проводили. Конечно, в этом случае, будем думать именно о дисбактериозе. То же самое касается любых выше названных состояний, при которых возможно его возникновение.

Итак, самым простым способом является копрология – исследование кала. Здесь в первую очередь смотрим, насколько поступившая пища усвоилась организмом. Если в анализе много непереваренных мышечных волокон, жирных кислот, клетчатки, крахмала, значит, пищу организм усваивает плохо. И одной из причин является нарушение в микрофлоре и что-то, что не позволяет ей «работать». Это и возможно при дисбактериозе, когда патогенные микроорганизмы подавляют облигатную флору. Также в анализе зачастую встречается большое количество лейкоцитов и клеток кишечного эпителия, которые появляются в нем за счет воспаления кишечной стенки, оставшейся без своих микроорганизмов. Ну и конечно, цвет и консистенция каловых масс сами дадут знать о нарушениях в организме – стул жидкий, обильный, частый, с большим количеством воды, чаще светлого цвета. При этом малыш будет постоянно просить пить, и в тяжелых случаях может развиваться эксикоз – обезвоживание. Самые маленькие детки перестанут прибавлять в весе, даже начнут худеть. Кожа становится сухой, теряется ее эластичность.

Конечно, в таких случаях дети нуждаются в госпитализации и срочной коррекции состояния. Мы же поговорим о нетяжелых вариантах дисбактериоза кишечника после, например, приема антибиотиков.

Лечение дисбактериоза

Ключевым моментом в лечении дисбактериоза является коррекция питания Первым и ключевым моментом в лечении дисбактериоза является коррекция питания. Итак, обращаю внимание читателей на продукты, которые следует исключить из рациона во избежание раздражения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и усиления перистальтики. Это делается с целью сохранить воду в организме.

А именно, прекращаем употреблять в пищу сырые овощи, фрукты, за исключением бананов и печеных яблок. Из мясного допускается нежирная курица, кролик, крупы – рисовая, манная (если нет аллергии), пшенная. Причем все каши употребляем в протертом виде. Хорошо пить просто рисовый отвар. Из овощей оставляем только картошку. Молочные продукты исключаем полностью. Из напитков позволительны чай крепкий, сладкий, вода, компот из сухофруктов (причем только сам компот без ягод), отвар ромашки, кисели. Соки и газированные напитки – категорически нельзя.

Часто для лечения дисбактериозов у детей применяют бактериофаги. Это вирусы бактерий, которые избирательно убивают причину возникновения дисбактериоза. Но их применение возможно лишь после доподлинно известного возбудителя.

Пробиотики. На сегодняшний день это самая разнообразная и часто используемая группа препаратов для лечения дисбактериозов у детей. Название говорит само за себя – «для жизни» (антибиотики – «против жизни»). Принцип их действия заложен в них самих – молочнокислые бактерии «встают на защиту» кишечника и подавляют микроорганизмы, вызывающие процессы гниения.

Пребиотики являются стимуляторами пробиотиков. Ну а симбиотики – это комплексные препараты, включающие в себя как пре-, так и пробиотики. Рассмотрим наиболее часто применяемые из них:

Аципол обладает многофакторным действием, высокоактивен, а также повышает иммунологическую резистентность организма.

Применяют: у детей до 6 месяцев 5 доз в сутки, старше 6 месяцев 10-15 доз в сутки в 2-3 приема за 30-40 минут до еды. Препарат растворяют в воде комнатной температуры из расчета одна чайная ложка на одну дозу препарата.

Линекс стабилизирует мембраны клеток кишечного эпителия и регулирует всасывание электролитов.

Применяют: у детей до 2 лет по 1 капсуле 3 раза в сутки; старше 2 лет по 1-2 капсуле 3 раза в сутки. Детям раннего возраста капсулу вскрывают и смешивают с небольшим количеством жидкости. Курс 5-7 дней.

Энтерол, активным компонентом которого являются лечебные дрожжи, устойчивые ко всем видам антибиотиков.

Применяют: у детей до года по пол пакетика 2 раза в сутки, у детей от 1 до 3 лет по 1 капсуле или 1 пакетику 1-2 раза в сутки, старше 3 лет по 2 капсулы или 2 пакетика 1-2 раза в сутки за 30 минут до еды.

Бифидумбактерин восстанавливает активность ЖКТ, подавляет рост патогенной микрофлоры, повышает иммунный статус.

Применяют: у детей до 6 месяцев по 5-10 доз в сутки; с 6 месяцев до 3 лет – по 1-15 доз в сутки; старше 3 лет – по 15-20 доз в сутки на 2-3 приема за 30 минут до еды.

Бифилин имеет более широкий спектр ферментативной активности по сравнению с бифидумбактерином.

Применяют: у детей старше 3 лет по 10-12 доз в сутки в 2-3 приема за 30 минут до еды. Для растворения препарата используют кипяченую воду из расчета 1 доза препарата на 1 чайную ложку.

Бифиформ Малыш содержит помимо лакто- и бифидобактерий витамины В1 и В6.

Применяют: у детей от 1 года до 3 лет по 1 порошку 2-3 раза в сутки, таблетки жевательные детям 2-3 лет по 1 таблетке, с 3 лет по 2 таблетке 2-3 раза в сутки независимо от приема пищи. Курс 5 дней.

Бифиформ выпускается в капсулах, которые устойчивы к желудочному соку, благодаря которым бактерии доходят до кишечника в неизмененном виде.

Применяют: у детей старше 2 лет по 1-2 капсуле 2 раза в сутки независимо от приема пищи. Курс 10-14 дней.

В настоящее время широко используются продукты, содержащие бифидо- и лактобактерии. Наиболее широко используются: Бифидок, Бифилин, кисломолочный бифидумбактерин, Биолакт обогащенный, Имунеле, Активиа, Актимель и т.д.

Единственный их минус – сроки хранения некоторых продуктов напрямую зависят от содержания полезных бактерий. То есть чем больше срок их хранения, тем меньшее количество бактерий в них содержится.

голоса
Рейтинг статьи
Ссылка на основную публикацию
ВсеИнструменты
Adblock
detector